tributyl-(1-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane | 180571-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tributyl-(1-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane
• CAS: 180571-90-8
• 化学式: C₂₁H₄₀Sn
• 分子量: 411.259
• InChiKey: IKAIOOZTJOHJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-78 °C(Press: 0.008 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(1-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane 、 五氯化钽 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.73 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H氧化加成茂钽氢化物

  摘要：

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00672
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 四氢吡咯 、 甲基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tributyl-(1-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H氧化加成茂钽氢化物

  摘要：

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00672

文献信息

• Preparation de Complexes Dicyclopentadienyliques Dissymetriques du Niobium(IV)
  作者：R. Broussier、J.D. Olivier、B. Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82230-5

  日期：1981.5

  Dicyclopentadienyl derivatives of niobium(IV) containing two different cyclopentadienyl ligands have been synthesized. The products obtained are characterized by mass and EPR spectroscopy and by elemental analysis. Starting from NbCl5, unequivocal selective routes proceed via monocyclopentadienyl complexes. The possibility of selectively obtaining several (RCp)NbCl4 compounds from RC5H4SnBu3 and a heptane suspension

  已经合成了含有两个不同的环戊二烯基配体的铌（IV）的二环戊二烯基衍生物。获得的产物通过质谱和EPR光谱法以及通过元素分析来表征。从NbCl 5开始，明确的选择路线通过单环戊二烯基络合物进行。的选择性地获得几（RCP）NbCl可能性4种从RC化合物5 ħ 4 SnBu 3和NbCl的庚烷悬浮液5被呈现。给出了通过还原（RCP）NbCl 4形成单环戊二烯基三氯铌（IV）部分的证据。用氯化铝或氯化亚锡在乙腈中，或用RC 5 H 4 SnBu 3单取代四氯化铌。