(1S,2S,3S)-3-Hydroxy-4-methyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid | 130814-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3S)-3-Hydroxy-4-methyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,3S)-3-hydroxy-4-methylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 130814-93-6
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: CHLJYFLZQINUHO-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,7aS)-5-Methyl-4-((R)-1-phenyl-ethoxy)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(1S,2S,3S)-3-Hydroxy-4-methyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen mit chiralen 2-Methyl-1-(1-arylethoxy)-1,3-butadienen

  摘要：

  不对称Diels-Alder反应与手性2-甲基-1-(1-芳基乙氧基)-1,3-丁二烯手性1-芳基乙醇2，由苯酮1与氢化铝锂和Chirald[(2S,3R)-(+)-4-(二甲基氨基)-1,2-二苯基-3-甲基丁醇]的不对称还原制备，通过与2-甲基-1-乙氧基丙烯醛(3)的乙烯基类似物转酯化和中间体手性(3-(1-芳基乙氧基)-2-甲基丙烯醛4的Wittig甲基化反应，转化为手性2-甲基-1-(1-芳基乙氧基)-1,3-丁二烯5。1-芳基乙基异戊二烯基醚5作为供体活化的1,3-二烯与多种缺电子二烯亲二烯体发生[4+2]环加成反应，化学产率高，立体选择性高(≥95%)。通过在室温下二氯甲烷悬浮液中的盐酸和硅胶，手性诱导剂从环加合物中光学纯地去除。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26986

文献信息

• RIEGER, RAINER;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1990) N, C. 697-701
  作者：RIEGER, RAINER、BREITMAIER, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——