(3aR,4R,5R,6R,7aS)-2-(dimethylamino)-6-((S)-1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole-4,5-diol | 1422959-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6R,7aS)-2-(dimethylamino)-6-((S)-1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole-4,5-diol
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6R,7aS)-2-(dimethylamino)-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole-4,5-diol
• CAS: 1422959-19-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: FZOKGSDDKBIICT-KIOSUUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,4R,5R,6R,7aS)-4,5-bis(benzyloxy)-2-oxo-octahydrobenzo[d]oxazol-6-yl)ethyl acetate 在 甲醇 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6R,7aS)-2-(dimethylamino)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole-4,5-diol 、 (3aR,4R,5R,6R,7aS)-2-(dimethylamino)-6-((S)-1-hydroxyethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及用于选择性抑制糖苷酶的化合物，包括这些化合物的用途和药物组合物，以及用于治疗与O-GlcNAcase的缺乏或过度表达以及O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013025452A1

文献信息

• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Selnick Harold G.

  公开号：US20140206665A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention is directed to compounds for selectively inhibiting glycosidases, uses of the compounds and pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, and/or accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  本发明涉及用于选择性抑制糖苷酶的化合物，以及包括该化合物的药物组合物和治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达以及O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
• US9126957B2
  申请人：——

  公开号：US9126957B2

  公开（公告）日：2015-09-08