(2-iodo-1-isopropoxyethyl)benzene | 55928-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-iodo-1-isopropoxyethyl)benzene
• 英文别名: [2-iodo-1-(1-methylethoxy)ethyl]benzene；2-iodo-1-isopropoxy-1-phenylethane；[2-Iodo-1-(propan-2-yloxy)ethyl]benzene；(2-iodo-1-propan-2-yloxyethyl)benzene
• CAS: 55928-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₅IO
• 分子量: 290.144
• InChiKey: RPNPXKFPMYXAPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodo-1-isopropoxyethyl)benzene 、 tert-butyl 2-(6-formyl-5-methoxy-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-2-methylpropanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-[6-formyl-1-(2-isopropoxy-2-phenylethyl)-5-methoxy-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)中所定义取代基的化合物可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2015007451A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 异丙醇 在 triiodoisocyanuric acid 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2-iodo-1-isopropoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三碘异氰尿酸：一种新的便捷试剂，用于烯烃和烯醇与含氧亲核试剂的区域选择性共碘化

  摘要：

  三碘异氰尿酸（由I 2和三氯异氰尿酸制得，产率为90％）在含氧亲核溶剂（醇，AcOH和H 2 O）存在下与烯烃反应，生成相应的β-碘醚，β-碘乙酸酯和碘醇，分离产率为66–98％。烯醇醚与三碘异氰尿酸在MeOH中反应生成二烷基缩醛（70-83％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.011

文献信息

• Envirocat (K10-MX)–Catalyzed Regioselective Transformation of Alkenes into Iodohydrins and <font>β</font>-Iodo Ethers and Further Conversion of Iodohydrins to Epoxides Using Al₂O₃-Na₂CO₃ Under MWI
  作者：Shallu、M. L. Sharma、Jasvinder Singh

  DOI：10.1080/00397911.2010.539755

  日期：2012.5.1

  converted to extremely efficient and environmentally friendly catalyst K10-MX for the preparation of iodohydrins and β-iodo ethers from alkenes (terminal as well as internal) using microwave irradiation. This method was further extended for the conversion of alkenes to epoxides via iodohydrin intermediate in a one-pot reaction system. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 商业 K10 粘土被转化为极其高效和环保的催化剂 K10-MX，用于使用微波辐射从烯烃（末端和内部）制备碘醇和 β-碘醚。该方法进一步扩展到在一锅反应系统中通过碘醇中间体将烯烃转化为环氧化物。图形概要
• Alkoxythiocyanation and Alkoxyiodination of Olefins with Copper(II) Salts
  作者：Akira Onoe、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.47.2818

  日期：1974.11

  alkoxythiocyano- and alkoxyiodoalkanes is described. The reaction of olefins with copper(II) salts, such as chloride, bromide and sulfate, and potassium thiocyanate or iodide in alcohols readily affords the compounds in good yields. From vinyl acetates, alkyl vinyl ethers and α,β-unsaturated aldehydes, the products are obtained in the form of dialkyl acetals. The reaction mechanism is discussed.

  描述了一种简单方便的制备邻位烷氧基硫氰基和烷氧基碘代烷烃的方法。烯烃与铜 (II) 盐（例如氯化物、溴化物和硫酸盐）以及硫氰酸钾或碘化物在醇中的反应很容易以良好的收率提供这些化合物。由乙酸乙烯酯、烷基乙烯基醚和α,β-不饱和醛得到二烷基缩醛形式的产物。讨论了反应机理。
• Benzyl(triphenyl)phosphonium Dichloroiodate: A New Reagent for Coiodination of Alkenes
  作者：Mohammad Alikarami、Mansoureh Farhadi

  DOI：10.1002/hlca.201500069

  日期：2015.9

  A mild, efficient, and regio‐ and stereoselective method for iodoalkoxylation and iodohydroxylation of olefins has been developed using benzyl(triphenyl)phosphonium dichloroiodate as iodine source. This procedure led to the corresponding iodoalkoxylated and iodohydroxylated products in moderate to excellent yields.

  使用苄基（三苯基）二氯碘酸phospho作为碘源，开发了一种温和，有效，区域和立体选择性的烯烃碘烷氧基化方法。该过程以中等至优异的产率产生了相应的碘代烷氧基化和碘代羟基化的产物。
• An Improved Synthesis of β-Iodo Ethers and Iodohydrins from Alkenes
  作者：Antonio M. Sanseverino、Marcio C. S. de Mattos

  DOI：10.1055/s-1998-2187

  日期：1998.11
• Da Silva Ribeiro, Rodrigo; Esteves, Pierre M.; De Mattos, Marcio C.S., Journal of the Brazilian Chemical Society, 2012, vol. 23, # 2, p. 228 - 235
  作者：Da Silva Ribeiro, Rodrigo、Esteves, Pierre M.、De Mattos, Marcio C.S.

  DOI：——

  日期：——