(E)-4-<1-Acetyl-2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl>-but-3-en-2-on | 70412-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-<1-Acetyl-2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl>-but-3-en-2-on
• 英文别名: 2-acetyl-3,3-dimethyl-2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 70412-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IFRLYBSIBCADBD-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,1'R*,5'S*)-4-(1'-Acetyl-5'-hydroxy-2',2'-dimethyl-1'-cyclopentyl)-but-3-en-2-on 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(E)-4-<1-Acetyl-2,2-dimethyl-5-oxo-cyclopentyl>-but-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  光化学反应115. Mitteilung [1]。Zur Photochemie konjugierterγ，δ-Epoxyenone：E-Stellung中的Der Einfluss eines羟基取代基†

  摘要：

  共轭的γ，δ-环氧烯酮的光化学：ϵ位置的羟基取代基的影响

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630813

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 103. Mitteilung [1]. Zur Photochemie konjugierter Epoxy-en-carbonylverbindungen der Jonon-Reihe: UV.-Bestrahlung α,β-ungesättigter ε-Oxo-γ, δ-epoxy-carbonylverbindungen und Untersuchung des Mechanismus der Epoxy-enon/Furan-Isome
  作者：Bruno Frei、Guy de Weck、Klaus Müllen、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19790620224

  日期：1979.3.7

  The Photochemistry of Conjugated γ,δ-Epoxy-ene-carbonyl Compounds of the Ionone Series: UV.-Irradiation of α,β-Unsaturated ε-Oxo-γ,δ-epoxy Compounds and Investigation of the Mechanism of the Isomerization of Epoxy-enones to Furanes

  离子型共轭的γ，δ-环氧-烯-羰基化合物的光化学：α-β-不饱和ε-Oxo-γ，δ-环氧化合物的UV-辐照以及环氧-异构体的异构化机理研究呋喃酮