Acetoxy-((E)-1-tert-butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyloxy)-acetic acid methyl ester | 189386-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetoxy-((E)-1-tert-butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyloxy-2-[(E)-2,2-dimethyl-6-trimethylsilylhex-5-en-3-yl]oxyacetate
• CAS: 189386-70-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅Si
• 分子量: 330.497
• InChiKey: XZWFMYWPNZMUJT-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetoxy-((E)-1-tert-butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyloxy)-acetic acid methyl ester 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,6S)-6-tert-Butyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,6S)-6-tert-Butyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Dihydropyrans via Vinylsilane-Terminated Cyclizations of Ester-Substituted Oxycarbenium Ion Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970369f
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 Acetoxy-((E)-1-tert-butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Dihydropyrans via Vinylsilane-Terminated Cyclizations of Ester-Substituted Oxycarbenium Ion Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970369f