3-氰基-4-甲氧基苯乙炔 | 1062617-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-4-甲氧基苯乙炔
• 中文别名: 5-乙炔-2-甲氧基苯甲腈
• 英文名称: 5-ethynyl-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 1062617-60-0
• 化学式: C₁₀H₇NO
• 分子量: 157.172
• InChiKey: QTFIKBPSOBAGBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4-甲氧基苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氢芳基化反应及随后的降钙环化反应合成3-芳基-2-（三氟甲基）吲哚

  摘要：

  （三氟甲基）炔与（邻硝基苯基）硼酸的铜催化加氢芳基化选择性地得到带有邻硝基苯基的三取代的（三氟甲基）烯烃。经由钼催化的Cadogan环化，将所获得的氢芳基化产物高产率地转化成3-芳基-2-（三氟甲基）吲哚。类似地，由（邻-硝基苯基）（三氟甲基）炔和（对-茴香基）硼酸制备的加氢芳基化产物也经历了Cadogan环化，尽管反应时间更长，以高收率提供了所需的吲哚产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700122
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-Fluoro-5-trimethylsilanylethynyl-benzonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-氰基-4-甲氧基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE

  摘要：

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。

  公开号：

  US20090048320A1

文献信息

• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone Compounds For The Inhibition Of Beta-secretase
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20100168194A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β淀粉样沉积和神经纤维缠结。
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07723368B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和使用方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经纤维缠结。
• [EN] POLYSUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIDINE AND 4-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXYPYRIDINE ET DE 4-HYDROXYQUINOLÉINE POLYSUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE GPR84
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2022263676A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention concerns a compound of formula (I), a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula (I) and use of the pharmaceutical composition for treating fibrotic, inflammatory, diabetic or cognitive disease.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，一种包含该化合物的制药配方以及使用该制药组合物治疗纤维化、炎症、糖尿病或认知疾病。
• US7723368B2
  申请人：——

  公开号：US7723368B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ß-SECRETASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-5-[4-(DIFLUOROMÉTHOXY)PHÉNYL]-5-PHÉNYLIMIDAZOLONE POUR L'INHIBITION DE LA ?-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008118379A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour inhiber la ß-secrétase (BACE) et pour traiter les dépôts ß-amyloïdes et les enchevêtrements neurofibrillaires.