1-((E)-3-Ethoxycarbonyl-allyl)-2-methyl-pyridinium; bromide | 40624-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-((E)-3-Ethoxycarbonyl-allyl)-2-methyl-pyridinium; bromide
• CAS: 40624-16-6
• 化学式: Br*C₁₂H₁₆NO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: XXBWDXBJDZGLMD-WVLIHFOGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 1-((E)-3-Ethoxycarbonyl-allyl)-2-methyl-pyridinium; bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-Diphenylsalicylsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  杂芳度研究——LXIV：吡啶N-烯丙基内酯的表征

  摘要：

  吡啶N-烯丙基内酯很容易在碱性条件下从吡啶鎓盐4-11中获得，可以与炔属化合物一起或与炔属化合物反应生成3-乙烯基-吲哚啶衍生物（分别为12-16）。N-烯丙基内酯4与吡啶鎓N-苯甲酰吡啶得到3-苯甲酰基-吲哚啶（20），表明这种N-烯丙基内酯具有1，3-双极性。具有二苯基环丙烯酮的N-烯丙基内酯5得到3，4-二苯基水杨酸酯（22）。来自盐8-11的N-烯丙基分子在分子内环化生成3-个未取代的吲哚啶衍生物（23-27）。结构的阐明是通过物理和光谱手段完成的。还讨论了吡啶鎓N-烯丙基内酯的反应性和吲哚啶衍生物的形成机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88146-8