N-((1R,2R)-1-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate | 1049038-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,2R)-1-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1049038-34-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 464.463
• InChiKey: LZRGHCWBTSVSPQ-KELGLJHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-N-(sulfamoyloxy)benzenesulfonamide 、 三氟乙酸 在 辛酸铑 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 zinc/copper couple 、 溶剂黄146 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-((1R,2R)-1-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 2,2,2-trifluoroacetate 、
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C−H Amination for the Preparation of Substituted 1,2-Diamines

  摘要：

  Rhodium-catalyzed C-H insertion of hydroxylamine-derived sufamate esters makes possible the synthesis of unique oxathiadiazinane heterocycles, which upon mild reduction furnish differentially substituted 1,2-diamine products. This highly chemo- and diastereoselective transformation underscores the power of catalytic C-H functionalization as a general approach to C-N bond construction.

  DOI：

  10.1021/ja803344v