3-isoquinolin-4-ylacrylic acid tert.-butyl ester | 477250-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isoquinolin-4-ylacrylic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: 3-(Isoquinolin-4-yl)acrylic Acid t-Butyl Ester；tert-butyl 3-isoquinolin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 477250-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: FODVVWBEKYWTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isoquinolin-4-ylacrylic acid tert.-butyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-isoquinolin-4-ylpropionic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 丙烯酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 三甲氧基磷 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-isoquinolin-4-ylacrylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic anti-epileptogenic agents and methods of use thereof
  申请人：Weaver F. Donald

  公开号：US20060014752A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Methods and compounds, such as β-heterocyclic-β-amino acids, useful for the inhibition of epileptogenesis are disclosed. Methods for preparing and using the β-heterocyclic-β-amino acids of the invention are also described.

  本发明公开了一种用于抑制癫痫发生的方法和化合物，例如β-杂环-β-氨基酸。还描述了制备和使用本发明中的β-杂环-β-氨基酸的方法。
• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。