(1R,4aR,4bS,7S,8aR,10aR)-7-[2-(4-Bromo-benzenesulfonyloxy)-ethyl]-1,4a,7-trimethyl-9-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 1740-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,4aR,4bS,7S,8aR,10aR)-7-[2-(4-Bromo-benzenesulfonyloxy)-ethyl]-1,4a,7-trimethyl-9-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1740-41-6
• 化学式: C₂₇H₃₇BrO₆S
• 分子量: 569.557
• InChiKey: MZTJRKPQZRJRIR-VNOVCSLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bS,7S,8aR,10aR)-7-[2-(4-Bromo-benzenesulfonyloxy)-ethyl]-1,4a,7-trimethyl-9-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Resin Acids. II. Cationic Cyclization of Isopimaric Acid Derivatives. Partial Synthesis of Isohibane^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a037
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 生成 (1R,4aR,4bS,7S,8aR,10aR)-7-[2-(4-Bromo-benzenesulfonyloxy)-ethyl]-1,4a,7-trimethyl-9-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Resin Acids. II. Cationic Cyclization of Isopimaric Acid Derivatives. Partial Synthesis of Isohibane^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a037