N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4S)-N-[(1R,2S)-2-ethenyl-1-(methoxycarbonyl)cyclopropyl]-4-hydroxy-L-prolinamide | 572924-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4S)-N-[(1R,2S)-2-ethenyl-1-(methoxycarbonyl)cyclopropyl]-4-hydroxy-L-prolinamide
• 英文别名: [(3S,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 572924-76-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₁₀
• 分子量: 628.679
• InChiKey: QGTPNARDJJFJHT-NEQGEKIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4S)-N-[(1R,2S)-2-ethenyl-1-(methoxycarbonyl)cyclopropyl]-4-hydroxy-L-prolinamide 以91的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义详见文中。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid 5-(1-methoxycarbonyl-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl ester hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4S)-N-[(1R,2S)-2-ethenyl-1-(methoxycarbonyl)cyclopropyl]-4-hydroxy-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1

文献信息

• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Discovery of a Potent and Selective Noncovalent Linear Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS3 Protease (BI 201335)
  作者：Montse Llinàs-Brunet、Murray D. Bailey、Nathalie Goudreau、Punit K. Bhardwaj、Josée Bordeleau、Michael Bös、Yves Bousquet、Michael G. Cordingley、Jiamin Duan、Pat Forgione、Michel Garneau、Elise Ghiro、Vida Gorys、Sylvie Goulet、Ted Halmos、Stephen H. Kawai、Julie Naud、Marc-André Poupart、Peter W. White

  DOI：10.1021/jm100690x

  日期：2010.9.9

  C-Terminal carboxylic acid containing inhibitors of the NS3 protease are reported. A novel series of linear tripeptide inhibitors that are very potent and selective against the NS3 protease are described. A substantial contribution to the potency of these linear inhibitors arises from the introduction of a C8 substituent on the B-ring of the quinoline moiety found on the P2 of these inhibitors. The introduction of a CS methyl group results not only in a modest increase in the cell-based potency of these inhibitors but more importantly in a much better pharmacokinetic profile in rats as well. Exploration of C8-substitutions led to the identification of the bromo derivative as the best group at this position, resulting in a significant increase in the cell-based potency of this class of inhibitors. Structure activity studies on the C8-bromo derivatives ultimately led to the discovery of clinical candidate 29 (BI 201335), a very potent and selective inhibitor of genotypel NS3 protease with a promising PK profile in rats.
• US7585845B2
  申请人：——

  公开号：US7585845B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7705146B2
  申请人：——

  公开号：US7705146B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• US7939667B2
  申请人：——

  公开号：US7939667B2

  公开（公告）日：2011-05-10