1- benzyl-2,6-dimethylpyridin-1-ium bromide | 58416-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1- benzyl-2,6-dimethylpyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-2,6-dimethyl-pyridinium; bromide；1-benzyl-2,6-dimethylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 58416-61-8
• 化学式: Br*C₁₄H₁₆N
• 分子量: 278.192
• InChiKey: SRMDZYYPOJMXOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1- benzyl-2,6-dimethylpyridin-1-ium bromide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-benzyl-cis-2,6-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的转移加氢将吡啶有效且化学选择性还原为四氢吡啶和哌啶

  摘要：

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201034
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1- benzyl-2,6-dimethylpyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的转移加氢将吡啶有效且化学选择性还原为四氢吡啶和哌啶

  摘要：

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201034

文献信息

• Transfer hydrogenation of pyridinium and quinolinium species using ethanol as a hydrogen source to access saturated N-heterocycles
  作者：Suman Yadav、Dhananjay Chaudhary、Naveen Kumar Maurya、Dharmendra Kumar、Km Ishu、Malleswara Rao Kuram

  DOI：10.1039/d2cc00241h

  日期：——

  Catalytic transfer hydrogenation (TH) for the reduction of heterocycles is an emerging strategy for accessing biologically active saturated N-heterocycles. Herein, we report a TH protocol that utilizes ethanol as a renewable hydrogen source and an Ir catalyst for the reduction of quinolines and pyridines. The reaction is promoted by simple amides as ligands.

  用于还原杂环的催化转移氢化 (TH) 是获得具有生物活性的饱和 N-杂环的新兴策略。在此，我们报告了一种 TH 协议，该协议利用乙醇作为可再生氢源和 Ir 催化剂来还原喹啉和吡啶。该反应通过简单的酰胺作为配体来促进。
• Lutidine derivatives for live-cell imaging of the mitochondria and endoplasmic reticulum
  作者：Deepmala Singh、Dipeshwari J. Shewale、Aakash Sengupta、Virupakshi Soppina、Sriram Kanvah

  DOI：10.1039/d2ob00995a

  日期：——

  essential for several biological functions. The development of non-toxic, wash-free fluorophores to visualize these structures inside cells aid in understanding their localization and dynamics in diverse cellular processes. In this paper, we report the synthesis and characterization of lutidine-based cationic fluorophores bearing push–pull substituents exhibiting emission in green and red wavelength regions

  线粒体和内质网 (ER) 是对多种生物学功能必不可少的高度动态的亚细胞结构。开发无毒、免洗荧光团以可视化细胞内的这些结构有助于了解它们在不同细胞过程中的定位和动力学。在本文中，我们报告了基于二甲基吡啶的阳离子荧光团的合成和表征，该荧光团带有在绿色和红色波长区域发射的推挽取代基及其在活细胞中的亚细胞定位。细胞域中分子的共聚焦成像揭示了线粒体中三个分子（2、4 和 5）和两个具有多氟苯基取代基的分子（6和7 ) 在急诊室。同时，其他两个分子（1和3）显示非特异性成像。这些分子还可用于感知受压 ER 的粘度变化并研究其动力学。
• Some Derivatives of 3-Pyridol with Parasympathomimetic Properties¹
  作者：H. M. Wuest、E. H. Sakal

  DOI：10.1021/ja01147a099

  日期：1951.3
• ALSAIDI H.; GALLO R.; METZGER J., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 5, 189-190
  作者：ALSAIDI H.、 GALLO R.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——