3-氰基-5-甲基苯甲醛 | 27633-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: 3-cyano-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-5-methylbenzonitrile
• CAS: 27633-88-1
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 145.161
• InChiKey: ORNNFNSJJZSQCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-5-甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-氨基-5-氯三氟甲苯 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以4.9 %的产率得到4-bromo-3-formyl-5-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  USP抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本公开提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本公开还公开了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物，其在制备USP抑制剂、制备治疗心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病的药物、或制备心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途，以及抑制生物样品中的USP活性的方法和治疗USP21介导的疾病、心血管疾病、神经紊乱、癌症或免疫疾病的方法。

  公开号：

  CN116621778A

文献信息

• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2010009047A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula (I) or (IV) as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kim Choung U.

  公开号：US20110184029A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula I or IV as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式I或IV所述的2-吡啶酮衍生物，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的合成方法，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。
• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20110076276A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention is related to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和/或膦酸酯，包含这些化合物的组合物以及包括这些化合物的给药的治疗方法。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20130078256A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention is related to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯和/或膦酸酯，包含这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009005674A3

  公开（公告）日：2009-09-24