21-acetoxy-9,11β,17-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 50733-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-9,11β,17-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-9,11β,17-trihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；21-Acetoxy-9α,11β,17α-trihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；Hvu5fta6BA；[2-oxo-2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 50733-56-7
• 化学式: C₂₃H₃₂O₇
• 分子量: 420.503
• InChiKey: QARLZCYMQMQPNT-GSLJADNHSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216.5 °C
• 沸点：
  591.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-9,11β,17-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-9,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Corticoids. I. 9α-Halogen Derivatives of Cortisone and Hydrocortisone^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a030
• 作为产物：
  描述：

  21-乙酰氧基-9Α-溴-11Β,17Α-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-乙基哌啶 、 吡啶 、 高氯酸 作用下， 生成 21-acetoxy-9,11β,17-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Wendler et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4476,4483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone
  作者：Ruddy Littell、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01586a031

  日期：1956.3