21-acetoxy-3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregn-9(11)-ene-5,17-diol | 428511-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregn-9(11)-ene-5,17-diol
• 英文别名: 21-Acetoxy-3,3;20,20-bis-aethandiyldioxy-5α-pregn-9(11)-en-5,17-diol
• CAS: 428511-12-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₈
• 分子量: 492.61
• InChiKey: PLEGXIPEXAODPF-BLDSQZAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregn-9(11)-ene-5,17-diol 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 氢化可的松体杂质21
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01586a031
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,11β,17-triol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 21-acetoxy-3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregn-9(11)-ene-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01586a031