benzyl 5-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate | 1235552-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1235552-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: CMIGSBPRLXQJPB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate 、 benzotriazol-1-yl 5-[(R)-1-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到benzyl 5-{(R)-1-[5-[(R-)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide]-1-deoxy-2-hydroxyethyl}-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有阴离子识别特性的 C3 对称呋喃基环肽平台的合成

  摘要：

  将新的呋喃基氨基酸衍生物三聚化得到线性肽，最后环化。新生成的环肽进行了构象研究，以便将其视为合理设计复杂受体的 C 3 对称平台。此外，研究了对氰化物、乙酸根和氯阴离子的识别特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000219
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-[(R)-1-azido-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到benzyl 5-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有阴离子识别特性的 C3 对称呋喃基环肽平台的合成

  摘要：

  将新的呋喃基氨基酸衍生物三聚化得到线性肽，最后环化。新生成的环肽进行了构象研究，以便将其视为合理设计复杂受体的 C 3 对称平台。此外，研究了对氰化物、乙酸根和氯阴离子的识别特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000219