benzyl 5-{(R)-1'-[5-(R)-1'-(tert-butoxycarbonyloamino)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-5-[(R)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-2-hydroxyethyl}-2-methylfuran-3-carboxylate | 1242065-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-{(R)-1'-[5-(R)-1'-(tert-butoxycarbonyloamino)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-5-[(R)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-2-hydroxyethyl}-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-[(1R)-2-hydroxy-1-[[5-[(1R)-2-hydroxy-1-[[5-[(1R)-2-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-methylfuran-3-carbonyl]amino]ethyl]-2-methylfuran-3-carbonyl]amino]ethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1242065-12-8
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₁₂
• 分子量: 709.75
• InChiKey: KCEZUUVQKLUWTH-JCYYIGJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-{(R)-1'-[5-(R)-1'-(tert-butoxycarbonyloamino)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-5-[(R)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-2-hydroxyethyl}-2-methylfuran-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有阴离子识别特性的 C3 对称呋喃基环肽平台的合成

  摘要：

  将新的呋喃基氨基酸衍生物三聚化得到线性肽，最后环化。新生成的环肽进行了构象研究，以便将其视为合理设计复杂受体的 C 3 对称平台。此外，研究了对氰化物、乙酸根和氯阴离子的识别特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000219
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-[(R)-1-amino-2-hydroxyethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以376 mg的产率得到benzyl 5-{(R)-1'-[5-(R)-1'-(tert-butoxycarbonyloamino)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-5-[(R)-2'-hydroxyethyl]-2-methyl-3-furamide-(N->1')-2-hydroxyethyl}-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有阴离子识别特性的 C3 对称呋喃基环肽平台的合成

  摘要：

  将新的呋喃基氨基酸衍生物三聚化得到线性肽，最后环化。新生成的环肽进行了构象研究，以便将其视为合理设计复杂受体的 C 3 对称平台。此外，研究了对氰化物、乙酸根和氯阴离子的识别特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000219

文献信息

• Synthesis of a C3-Symmetric Furyl-Cyclopeptide Platform with Anion Recognition Properties
  作者：Lidia Molina、Elena Moreno-Clavijo、Antonio J. Moreno-Vargas、Ana T. Carmona、Inmaculada Robina

  DOI：10.1002/ejoc.201000219

  日期：2010.7

  was cyclized. The newly generated cyclopeptide was subjected to a conformational study in order to be considered as a C 3 -symmetric platform for the rational design of complex receptors. Moreover, the recognition properties towards cyanide, acetate and chloride anions were studied.

  将新的呋喃基氨基酸衍生物三聚化得到线性肽，最后环化。新生成的环肽进行了构象研究，以便将其视为合理设计复杂受体的 C 3 对称平台。此外，研究了对氰化物、乙酸根和氯阴离子的识别特性。