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3-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1616573-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
——
3-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1616573-09-1
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
DJGDZJVPXGPKQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯2-氨基-N-甲基苯甲酰胺二苯基磷酸氧气copper(l) chloride 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以65%的产率得到3-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的sp 3 C–H键的好氧氧化胺化:2-杂芳基喹唑啉-4(3 H)-ones的高效合成
    摘要:
    通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应,已开发出2-hetarylquinazolin-4(3 H)-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和(2-氮杂芳基)甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。
    DOI:
    10.1021/ol501454j
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文献信息

  • Iodine-mediated electrochemical C(sp<sup>3</sup>)–H cyclization: the synthesis of quinazolinone-fused N-heterocycles
    作者:Yan Zhang、Zhenghong Zhou、Zhibin Li、Kangfei Hu、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang
    DOI:10.1039/d1cc05865g
    日期:——

    An efficient iodine-mediated electrochemical synthesis for functionalized quinazolinone-fused N-heterocycles was developed. The reaction is scalable, metal-free and chemical oxidant-free.

    一种高效的介导的电化学合成方法,用于合成功能化的喹唑啉并N-杂环化合物。该反应可扩展,无属和无化学氧化剂。
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