1-allyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one | 1161720-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-allyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one
• CAS: 1161720-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: TZLJVHDPXAWKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以58%的产率得到1-allyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Direct and Regioselective C−H Alkenylation of Tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidines

  摘要：

  The electrophilic C-H palladation and Heck-type alkenylation of the tetrahydro[1,2-a]pyrimidine scaffold leads to exclusive formation of the C(7) adducts, and this palladium-catalyzed process is applicable to a broad range of alkenyl components. Mechanistic studies suggest that palladation is selective for C(7), and there was no evidence for C(9) metalation; the latter corresponds to the pathway observed previously with N-methylpyridone.

  DOI：

  10.1021/ol900627q