2-(4-aminophenyl)-N-ethylacetamide | 107966-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-N-ethylacetamide
• CAS: 107966-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09043009
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LKDUVXJFNWSXKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitro-phenyl)-acetic acid ethylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-aminophenyl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基苯基乙酰胺的抗惊厥活性

  摘要：

  制备了一系列的4-氨基苯基乙酰胺，并评估了其抗惊厥活性。这些化合物是在旨在确定类苯甲酰胺的化合物与抗惊厥作用之间的关系的研究过程中制备的。与苯甲酰胺不同，这些苯基乙酰胺在芳环和酰胺羰基之间具有亚甲基。因此，失去了形式上的共轭，并且构象自由度的数量增加了。在小鼠中测试了该化合物的抗电击和戊四氮诱发的癫痫发作，并在转子法中对神经功能缺损进行了测试。在这项研究中制备的更具活性和选择性的抗惊厥药是那些具有额外的芳香环作为酰胺氮上取代基的一部分的抗惊厥药。化合物16，衍生自2,6-二甲基苯胺的4-氨基苯基乙酰胺，

  DOI：

  10.1002/jps.2600760106

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019076716A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I: (Formula I) Wherein R1, L1, R2, L2, R3, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：（式I）其中R1，L1，R2，L2，R3，Cy和下标n如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140221381A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a C 1-4 alkyl; R 2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a hydroxy group, (3′) a C 1-4 alkyl and (4′) a C 1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, (3′) a mono-C 1-4 alkyl-carbamoyl-C 1-4 alkyl, (4′) a C 1-4 alkoxy and (5′) a mono-C 1-4 alkylcarbamoyl-C 1-4 alkoxy, or the like; R 3 is a C 1-4 alkyl; R 4 is a C 1-4 alkoxy, or the like; n is an integer of 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中，R1是C1-4烷基；R2是(1)含氮的5-7元杂环基团，该基团可以具有从群组(1')卤素，(2')羟基，(3')C1-4烷基和(4')C1-4烷氧基中选择的取代基，或(2)苯基，该苯基可以具有从群组(1')卤素，(2')C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷基，(4')C1-4烷氧基和(5')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷氧基等中选择的取代基；R3是C1-4烷基；R4是C1-4烷氧基或类似物；n是1到4的整数；或其盐，作为一种具有促性腺激素释放激素拮抗活性的噻唑嘧啶化合物。
• Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Furuya Shuichi

  公开号：US20050222174A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula [wherein, R 1 is C 1-4 alkyl, R 2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino and the like, R 3 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, R 4 is C 1-4 alkyl optionally having a substituent such as C 1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C 1-4 alkylamino and N—C 1-4 alkyl-N—C 7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻唑嘧啶化合物，其表示为[式中，R1为C1-4烷基，R2为(1)苯基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，或(2)杂环基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，R3为氢原子或C1-4烷基，R4为C1-4烷基，可选地具有C1-4烷氧基羰基，羧基，单C1-4烷基氨基和N-C1-4烷基-N-C7-10芳基烷基氨基等取代基]或其盐，其具有促性腺激素释放激素的拮抗作用。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0371332A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin Pc = Rest eines Cu- oder Ni-Phthalocyanins R₁, R₂ = H, gegebenenfalls substituiertes C₁-C₄-­Alkyl oder zusammen gegebenenfalls sub­stituiertes C₂-Alkylen, B = gegebenenfalls substituierter alipha­tischer Rest oder gegebenenfalls sub­stituiertes Phenylen, R₃, R₄ = H, gegebenenfalls substituierter aliphatischer oder aromatischer Rest a = 1,0 bis 2,7, vorzugsweise 1,8 bis 2,7, b = 0,8 bis 1,2, c = 0,5 bis 1,5, vorzugsweise 0,5 bis 1,0, wobei a + b + c = 3 bis 4.

  式中的活性染料 式中 Pc = 铜酞菁或镍酞菁的残基 R₁、R₂ = H、任选取代的 C₁-C₄-烷基或一起任选取代的 C₂-亚烷基、 B = 任选取代的脂肪族基或任选取代的亚苯基、 R₃、R₄ = H、任选取代的脂肪族基或芳香族基 a = 1.0 至 2.7，最好是 1.8 至 2.7、 b = 0.8 至 1.2、 c = 0.5 至 1.5，优选 0.5 至 1.0，其中 a + b + c = 3 至 4。
• THIENOPYRIMIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1479684A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula    [wherein, R1 is C1-4 alkyl, R2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino and the like, R3 is a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R4 is C1-4 alkyl optionally having a substituent such as C1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C1-4 alkylamino and N-C1-4 alkyl-N-C7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻吩嘧啶化合物，由式表示 [其中，R1 是 C1-4 烷基，R2 是(1)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的苯基，或(2)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的杂环基团、R3 是氢原子或 C1-4 烷基，R4 是任选具有 C1-4 烷氧基羰基、羧基、单 C1-4 烷基氨基和 N-C1-4 烷基-N-C7-10 芳基氨基等取代基的 C1-4 烷基]或其盐，对促性腺激素释放激素具有拮抗作用。