2-{5-[4'-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-pyridine | 140665-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{5-[4'-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-pyridine
• 英文别名: 2-phenyl-5-[4-[4-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 140665-62-9
• 化学式: C₂₈H₁₉N₅O
• 分子量: 441.492
• InChiKey: AZVXTYNIFUYKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-{5-[4'-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores

  摘要：

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19920385