1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-(benzenethio)butane | 118736-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-(benzenethio)butane
• 英文别名: (4,4-bis(phenylsulfonyl)butyl)(phenyl)sulfane；4,4-Bis(benzenesulfonyl)butylsulfanylbenzene
• CAS: 118736-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄S₃
• 分子量: 446.612
• InChiKey: SYFBYYOIDJOFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(benzenesulphonyl)-4-(benzenethio)butane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 苯乙硫醚
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(benzenesulfonyl)butyl-ethyl-phenylsulfanium;tetrafluoroborate 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENEDETTI, FABIO;FABRISSIN, SILVIO;RUSCONI, ALESSANDRO;STIRLING, CHARLES +, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 4, 233-240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
  作者：Tianyu Zheng、Jiajing Tan、Rong Fan、Shuaisong Su、Binbin Liu、Chen Tan、Kun Xu

  DOI：10.1039/c7cc08553b

  日期：——

  Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。