2-Butyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-imine;hydrobromide | 1244590-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Butyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-imine;hydrobromide
• CAS: 1244590-99-5
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 338.247
• InChiKey: ZQCHDCHEEKULKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3-氨基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-Butyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-imine;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  微波增强2,3,6-三取代哒嗪的合成：在四步合成gabazine（SR-95531）中的应用†

  摘要：

  微波增强的，高效的合成和生物学上重要的2,3,6-三取代合成方案 哒嗪通过顺序胺化/ Suzuki偶联/烷基化反应已经开发出各种结构。这种强大的策略是用于合成多种哒嗪的经济且高度化学选择性的方案。川ab嗪的全合成（SR-95531）可通过四个步骤采用多功能策略实现，总收率达到73％。

  DOI：

  10.1039/c0ob00004c

文献信息

• Microwave-enhanced synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridazines: application to four-step synthesis of gabazine (SR-95531)
  作者：Navnath Gavande、Graham A. R. Johnston、Jane R. Hanrahan、Mary Chebib

  DOI：10.1039/c0ob00004c

  日期：——

  Microwave-enhanced, highly efficient protocols for the synthesis of synthetically and biologically important 2,3,6-trisubstituted pyridazine architectures have been developed by sequential amination/Suzuki coupling/alkylation reactions. This powerful strategy is an economical and highly chemoselective protocol for the synthesis of diversified pyridazines. The total synthesis of gabazine (SR-95531)

  微波增强的，高效的合成和生物学上重要的2,3,6-三取代合成方案 哒嗪通过顺序胺化/ Suzuki偶联/烷基化反应已经开发出各种结构。这种强大的策略是用于合成多种哒嗪的经济且高度化学选择性的方案。川ab嗪的全合成（SR-95531）可通过四个步骤采用多功能策略实现，总收率达到73％。