18-deoxycytochalasin H tert-butyldimethylsilyl ether | 164530-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18-deoxycytochalasin H tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 18-deoxycytochalasin H t-butyldimethylsilyl ether；[(1R,2R,3E,5S,7S,9E,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl] acetate
• CAS: 164530-12-5
• 化学式: C₃₆H₅₃NO₄Si
• 分子量: 591.907
• InChiKey: OLUIXHWHECIKNV-GNELKZSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-deoxycytochalasin H tert-butyldimethylsilyl ether 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到Acetic acid (E)-(1R,2S,3R,4S,5S,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylene-18-oxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadec-9-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kim, B. Moon; Guare, James P., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 403 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 L-696,474 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到18-deoxycytochalasin H tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Kim, B. Moon; Guare, James P., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 403 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, B. Moon; Guare, James P.; Pitzenberger, Steven M., Heterocycles, <hi>1995</hi>, vol. 41, # 3, p. 409 - 414
  作者：Kim, B. Moon、Guare, James P.、Pitzenberger, Steven M.

  DOI：——

  日期：——