1-methoxy-4-(5-phenylpentyl)benzene | 38841-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(5-phenylpentyl)benzene
• 英文别名: 4-(5-Phenylpentyl)anisol；p-(5-Phenylpentyl)-anisol
• CAS: 38841-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: RQUNEIUFAAIJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(5-phenylpentyl)benzene 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-(5-phenylpentyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  慢反应物质的拮抗剂。一系列色酮-2-羧酸的合成。

  摘要：

  合成了一系列取代的色酮-2-羧酸，并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠（FPL 55712 ），这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00213a012
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-1-<4-methoxy-phenyl>-penten-(1)-on-(3) 生成 1-methoxy-4-(5-phenylpentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Metal–Ammonia Reduction. Part I. The Reduction of α,ω-Diarylalkanes and Triphenylmethanes

  摘要：

  描述了15个α,ω-二芳基烷烃1a、b、c（n=1-5）的桦木还原反应，以及三苯甲烷（3a）和三对甲氧基苯基甲烷（3b）的反应。在每种情况下，还原反应在每个环中独立进行，生成产物，即α,ω-双(2′,5′-二氢芳基)烷烃2a、b、c（n=1-5）和三(2′,5′-二氢芳基)甲烷4a、b。对烯醇醚2b、c（n=1-5）和4b进行酸水解得到相应的酮6（n=1-5）、7（n=1-5）和8。

  DOI：

  10.1139/v72-196

文献信息

• Toward Improving the Selectivity of Organic Halide Electrocarboxylation with Mechanistically Informed Solvent Selection
  作者：Nathan Corbin、Glen P. Junor、Thu N. Ton、Rachel J. Baker、Karthish Manthiram

  DOI：10.1021/jacs.2c10561

  日期：2023.1.25

  the selectivity and efficiency of electrochemical reactions. Solvent selection is thus a key step during optimization, yet this selection process usually involves trial-and-error. As a step toward more rational solvent selection, this work examines how the electrolyte solvent impacts the selectivity of electrocarboxylation of organic halides. For the carboxylation of a model alkyl bromide, hydrogenolysis

  液体电解质的使用在电合成系统中几乎无处不在，并且会对电化学反应的选择性和效率产生重大影响。因此，溶剂选择是优化过程中的关键步骤，但此选择过程通常涉及反复试验。作为朝着更合理的溶剂选择迈出的一步，这项工作研究了电解质溶剂如何影响有机卤化物电羧化的选择性。对于模型烷基溴的羧化，氢解是主要的副反应。同位素标记研究表明氢解产物中的氢原子仅来自非质子电解质溶剂。进一步的机理研究表明，在综合相关的电羧化条件下，氢解产物通过溶剂的去质子化形成。在这些机理发现的指导下，基于自由能使溶剂分子去质子化的简单计算描述符被证明与羧化选择性密切相关，克服了传统溶剂描述符的局限性，例如 p一个。_ 通过围绕溶剂的作用进行仔细的机械分析，这项工作进一步发展了选择性电羧化系统，并更广泛地突出了这种分析对电合成反应的好处。