{2-[Benzyloxycarbonyl-(6-{2-(3H-imidazol-4-yl)-1-[3-(3-{3-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 119829-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[Benzyloxycarbonyl-(6-{2-(3H-imidazol-4-yl)-1-[3-(3-{3-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 119829-32-2
• 化学式: C₅₇H₆₄N₁₀O₁₃
• 分子量: 1097.19
• InChiKey: YVMHQFNLJRFIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  307.52
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[Benzyloxycarbonyl-(6-{2-(3H-imidazol-4-yl)-1-[3-(3-{3-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photocross-linking and the Cleavage of DNA by Iron Complex-substituted Psoralen

  摘要：

  合成了具有能够光化学交联到DNA的部分和DNA切割部分的铁配合物取代的蛇床子素（1）。其光反应为非铁配合物的1与Col E1质粒DNA反应，产生了在FeSO4和二硫苏糖醇存在下的空气中切割的共价链间交联DNA。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.51
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-N-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propyl]-butyramide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-[Benzyloxycarbonyl-(6-{2-(3H-imidazol-4-yl)-1-[3-(3-{3-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocross-linking and the Cleavage of DNA by Iron Complex-substituted Psoralen

  摘要：

  合成了具有能够光化学交联到DNA的部分和DNA切割部分的铁配合物取代的蛇床子素（1）。其光反应为非铁配合物的1与Col E1质粒DNA反应，产生了在FeSO4和二硫苏糖醇存在下的空气中切割的共价链间交联DNA。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.51