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di
trifluoromethyldifluorophosporane
di
trifluoromethyldifluorophosporane | 84637-65-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di
trifluoromethyldifluorophosporane
英文别名
di[bis(trifluoromethyl)nitroxy]trifluoromethyldifluorophosporane;N-[[bis(trifluoromethyl)amino]oxy-difluoro-(trifluoromethyl)-λ5-phosphanyl]oxy-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
CAS
84637-65-0
化学式
C
5
F
17
N
2
O
2
P
mdl
——
分子量
474.014
InChiKey
OZWRVVAYXKDBKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
72 °C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.94
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
di
trifluoromethyldifluorophosporane
在
盐酸
作用下, 反应 48.0h, 以18%的产率得到N,N-双(三氟甲基)羟胺
参考文献:
名称:
双(三氟甲基)硝酰基与CF 3 PX 2(其中X = F,Cl,Br,I和CN)和P(CN)3的反应
摘要:
双(三氟甲基)硝酰基与CF 3 PX 2(其中X = F,Cl,Br和CN)之间的摩尔比为2:1的反应生成加成产物[(CF 3)2 NO] 2 P(CF 3)X 2。溴和氰基产物不稳定。前者在室温下分解,得到溴和全氟-2-氮杂丙烯,后者主要产生(CF 3)2 NOCF 3。对于CF 3 PI 2,发生碘置换以提供[(CF 3)2 NO] 2 PCF 3。另一方面,P(CN)3提供[(CF 3)2 NO] 3 PO,(CF 3)2 NON(CF 3)2和副氰。提出了这些反应的机制。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81243-9
作为产物:
描述:
Oxo-bis(trifluoromethyl)azanium
、
三氯甲基二氟膦
以50%的产率得到
参考文献:
名称:
ANG, H. G.;SO, K. K., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 221-242
摘要:
DOI:
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