Thymidine, 3a(2)-azido-3a(2)-deoxy-5a(2)-S-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5a(2)-thio- | 901767-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Thymidine, 3a(2)-azido-3a(2)-deoxy-5a(2)-S-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5a(2)-thio-
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methylsulfanyl]acetate
• CAS: 901767-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₅S
• 分子量: 369.401
• InChiKey: ZAZDWUSYHMYAJV-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  139.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thymidine, 3a(2)-azido-3a(2)-deoxy-5a(2)-S-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5a(2)-thio- 在 吡啶 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sugar–thioacetamide backbone in oligodeoxyribonucleosides for specific recognition of nucleic acids

  摘要：

  由于酰胺键比天然磷酸酯键更短，因此在拥有糖–硫代乙酰胺骨架的寡脱氧核糖核苷（ODNs）中引入了一个额外的原子，这使得它们展示出非常好的RNA识别特性。

  DOI：

  10.1039/b603958h
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸S-乙酯 、 AZT 5'-tosylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到Thymidine, 3a(2)-azido-3a(2)-deoxy-5a(2)-S-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5a(2)-thio-
  参考文献：
  名称：

  Sugar–thioacetamide backbone in oligodeoxyribonucleosides for specific recognition of nucleic acids

  摘要：

  由于酰胺键比天然磷酸酯键更短，因此在拥有糖–硫代乙酰胺骨架的寡脱氧核糖核苷（ODNs）中引入了一个额外的原子，这使得它们展示出非常好的RNA识别特性。

  DOI：

  10.1039/b603958h