dibenzofuran-4-yl(4-nitrophenyl)methanone | 1582801-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzofuran-4-yl(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: dibenzofuran-4-yl-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1582801-10-2
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₄
• 分子量: 317.301
• InChiKey: SLLATVPRBRZYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 4-二苯并呋喃硼酸 、 一氧化碳 在 potassium phosphate 、 nickel dichloride 、 三甲基乙酸 作用下， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到dibenzofuran-4-yl(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  In situ generated nickel nanoparticle-catalyzed carbonylative Suzuki reactions of aryl iodides with arylboronic acids at ambient CO pressure in poly(ethylene glycol)

  摘要：

  在大气一氧化碳压力下，直接现场生成镍纳米颗粒作为催化剂，以聚乙烯醇为溶剂，实现了芳基碘化物与芳基硼酸的羰基化铃木反应。即使在未添加配体和低催化剂负载量的情况下，广泛的芳基碘化物和芳基硼酸也能高产率地耦合生成相应的双芳基酮。本文讨论了活性催化物种的性质。

  DOI：

  10.1039/c4ra10739j

文献信息

• 一种常压下镍催化合成二芳甲酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN103951538B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种常压下镍催化合成二芳甲酮的方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱和酸的共同作用下，常压下镍催化剂催化芳基碘代物、芳基硼酸与一氧化碳直接交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物。该方法具有催化剂来源广泛、廉价和毒性小；反应常压进行且选择性高；反应无需配体且活性好；官能团相容性好且底物的适用范围广；底物来源广泛且稳定；反应介质绿色且可以循环回收等优点。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达93%。
• Iron-catalyzed carbonylative Suzuki reactions under atmospheric pressure of carbon monoxide
  作者：Yanzhen Zhong、Wei Han

  DOI：10.1039/c4cc00688g

  日期：——

  The first highly effective iron-catalyzed carbonylative Suzuki reaction has been developed. Substrates with electron-donating or electron-withdrawing functionality, ortho-substitution, as well as active groups proceeded smoothly, affording desired products in high yields. This protocol is economical, environmentally benign and practical for the synthesis of biaryl ketones.

  已经开发出第一个高效的铁催化的羰基化铃木反应。具有给电子或吸电子功能，邻位取代以及活性基团的底物进展顺利，以高收率提供了所需的产物。该方案对于联芳基酮的合成而言经济，环保且实用。