2-(3,5-Diiodo-2-hydroxyphenyl)benzimidazole | 97028-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3,5-Diiodo-2-hydroxyphenyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4,6-diiodophenol
• CAS: 97028-79-0
• 化学式: C₁₃H₈I₂N₂O
• mdl: MFCD11539894
• 分子量: 462.028
• InChiKey: YFTYCODNRVLYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二碘水杨酸 在 镍 盐酸 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3,5-Diiodo-2-hydroxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Sharma, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 34 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conventional and Microwave-Assisted Synthesis of Benzimidazole Derivatives and Their<i>In Vitro</i>Inhibition of Human Cyclooxygenase
  作者：Daniela Secci、Adriana Bolasco、Melissa D'Ascenzio、Flavio della Sala、Matilde Yáñez、Simone Carradori

  DOI：10.1002/jhet.1058

  日期：2012.9

  A large series of 1,2‐diaryl‐benzimidazole and 2‐aryl‐1H‐benzimidazole derivatives were synthesized with slight differences using both microwave irradiation and conventional heating methods. Usually higher yields and time reactions reduction were obtained with the former method. All compounds were assayed for their in vitro ability to inhibit human cyclooxygenases, and most of them showed an encouraging

  使用微波辐照和常规加热方法合成了一系列1,2-二芳基-苯并咪唑和2-芳基-1 H-苯并咪唑衍生物，但略有差异。通常，使用前一种方法可获得更高的产率和时间反应的减少。分析了所有化合物在体外抑制人环氧化酶的能力，其中大多数在微摩尔范围内显示出令人鼓舞的抑制活性和同工型选择性。