phenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol | 1334402-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
• CAS: 1334402-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₃BO₃
• 分子量: 310.201
• InChiKey: CKEZVKSQJZKNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol 在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以183 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates

  摘要：

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol2023505
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 2-甲酰基苯基硼酸频哪醇酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates

  摘要：

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol2023505