C(NapNar)3 | 1242078-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: C(NapNar)3
• 英文别名: cyclo[N(Ph)Gly-N(PrNH2)Gly-N(Ph)Gly-N(PrNH2)Gly-N(Ph)Gly-N(PrNH2)Gly]；1,7,13-tris(3-aminopropyl)-4,10,16-triphenyl-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
• CAS: 1242078-82-5
• 化学式: C₃₉H₅₁N₉O₆
• 分子量: 741.891
• InChiKey: VCZQRUCCVWTXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 、 溴乙酸 、 苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C(NapNar)3
  参考文献：
  名称：

  通过破坏金黄色葡萄球菌膜表现出抗菌活性的两亲性环状类肽

  摘要：

  对能够解决抗微生物药物耐药性问题的新型抗微生物剂的需求尚未得到满足。一组有前途的抗菌剂是抗菌肽 (AMP) 及其合成模拟物。特别是，已发现 N 取代甘氨酸的合成序列特异性寡聚物，称为“类肽”，已被发现在体外对细菌病原体显示出有效的抗菌活性，并且可以对抗出现抗菌素耐药性。在这项研究中，我们评估了环状拟肽寡聚体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 临床分离株的抗菌活性。大环约束的存在可以强制拟肽侧链的全局两亲性组织。这些新的两亲化合物中的一些显示出有效的和选择性的抗菌活性。电子显微镜实验表明拟肽通过形成孔来靶向并破坏 MRSA 细胞质膜。这些结果证实了拟肽作为治疗金黄色葡萄球菌感染的抗微生物治疗剂的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300077

文献信息

• PEPTOID OLIGOMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：KIRSHENBAUM Kent

  公开号：US20100222255A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Novel peptoid oligomers are disclosed that have a formula represented by the following formula I: The peptoids demonstrate antimicrobial activity and may be prepared as pharmaceutical compositions and used for the prevention or treatment of a variety of conditions in mammals including humans where microbial invasion is involved. The present cyclic and linear peptoids are particularly valuable as their effect is rapid, broad in spectrum and mostly indifferent to resistance provoked by standard antibiotics.
• US8828413B2
  申请人：——

  公开号：US8828413B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9872495B2
  申请人：——

  公开号：US9872495B2

  公开（公告）日：2018-01-23