4-Aethyl-4-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-cyclohexen-(2)-on | 146386-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Aethyl-4-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-cyclohexen-(2)-on
• 英文别名: 4-Aethyl-4-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-1-oxo-cyclohexen-(2)；methyl 3-(1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)propanoate
• CAS: 146386-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: SIRBIPCQLVXIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 甲基4-甲酰基己酸酯 生成 4-Aethyl-4-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-cyclohexen-(2)-on
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Studies. XXVI. Asymmetric Synthesis using Proline Derivatives of optically Active Various 4, 4-Disubstituted 2-Cyclohexenones with Enamine Alkylation

  摘要：

  由一些二取代乙醛 I 和 L-脯氨酸吡咯烷酮 (II) 制备的烯胺 III 经甲基乙烯酮烷基化后，一般可得到具有光学活性的 4，4-二取代 2-环己烯酮 V。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2125