3-氰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 | 116799-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (3-氰基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-cyanopyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-cyanopyridin-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(3-cyanopyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 116799-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: RFHQQCPMIZEBHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5-161 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  313.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71 %的产率得到吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  (2-氰基芳基)氨基甲酸叔丁酯环化合成多取代喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮

  摘要：

  据报道，通过使用易于获得的 Boc 保护的邻氨基腈环化（2-氰基芳基）氨基甲酸叔丁酯来合成不同取代的喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮。使用1当量，反应在室温下顺利进行。碱性条件下的H 2 O 2 。该反应与各种具有不同官能团的芳香族/杂芳香族底物相容。该策略可用于简化合成goshuyuamide II和从花椒中分离出的生物碱，收率良好。该方法还应用于喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮的合成，该二酮是重要药用化合物的前体：阿夫唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪、IAAP、多沙唑嗪、FK 366 (zenarestat) 和 KF31327。

  DOI：

  10.1039/d4ob00885e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-氰基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CN115925622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An efficient synthesis of cyanoarenes and cyanoheteroarenes via lithiation followed by electrophilic cyanation
  作者：Nobuhiro Sato、Qi Yue

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00985-2

  日期：2003.7

  arenes and heteroarenes into the ortho-cyano derivatives was achieved through directed lithiation followed by electrophilic cyanation with phenyl cyanate. This reaction method proved to be applicable to halogen–lithium exchanged intermediates, so especially useful for the synthesis of benzonitriles. The scope of the reaction sequence was explored using a number of substrates.

  一锅法将单取代的芳烃和杂芳烃转化为邻氰基衍生物是通过定向锂化，然后用氰酸苯酯进行亲电氰化来实现的。事实证明，该反应方法适用于卤素-锂交换的中间体，因此特别适用于合成苄腈。使用多种底物探索了反应序列的范围。
• Urea Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070249620A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R 1 is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R 3 is a hydrogen atom or others; R 4 and R 5 , which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are I or another number) or others; and A is a group represented by the formula —NH—C(═O)— or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色DGAT抑制作用的脲衍生物或其药理学上可接受的盐。其中，该脲衍生物具有以下公式：[式中，R1是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；R是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；E是具有公式（II）或公式（III）的基团（其中，R3是氢原子或其他；R4和R5相同或不同，是氢原子或其他；X和U相同或不同，是由公式CH或其他表示的基团；m和n相同或不同，是I或其他数字）或其他；A是由公式—NH—C(═O)—或其他表示的基团]，或其药理学上可接受的盐。
• UREA DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764360A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R1 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R2 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R3 is a hydrogen atom or others; R4 and R5, which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are 1 or another number) or others; and A is a group represented by the formula -NH-C(=O)- or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种脲衍生物或其药理上可接受的盐，具有极佳的 DGAT 抑制作用。一种脲衍生物具有以下式子： [其中 R1 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；R2 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；E 是具有式(II)或式(III)的基团（其中 R3 是氢原子或其它；R4和R5相同或不同，为氢原子或其它；X和U相同或不同，为式CH代表的基团或其它；m和n相同或不同，为1或其它数字）或其它；以及A为式-NH-C(=O)-代表的基团或其它]，或其药理学上可接受的盐。
• 10.1039/d4ob00885e
  作者：Kovela, Satish、Karad, Somnath、Tatipudi, V. V. Ganesh、Arumugam, Karthikeyan、Somwanshi, Atul Vijay、Muthukumar、Mathur, Arvind、Tester, Richland

  DOI：10.1039/d4ob00885e

  日期：——

  The synthesis of diversely substituted quinazoline-2,4(1H,3H)-diones by cyclization of tert-butyl (2-cyanoaryl)carbamates using readily accessible Boc protected o-amino nitriles is reported. The reaction proceeds smoothly at room temperature using 1 equiv. of H2O2 under basic conditions. This reaction is compatible with a variety of aromatic/heteroaromatic substrates with different functional groups

  据报道，通过使用易于获得的 Boc 保护的邻氨基腈环化（2-氰基芳基）氨基甲酸叔丁酯来合成不同取代的喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮。使用1当量，反应在室温下顺利进行。碱性条件下的H 2 O 2 。该反应与各种具有不同官能团的芳香族/杂芳香族底物相容。该策略可用于简化合成goshuyuamide II和从花椒中分离出的生物碱，收率良好。该方法还应用于喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二酮的合成，该二酮是重要药用化合物的前体：阿夫唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪、IAAP、多沙唑嗪、FK 366 (zenarestat) 和 KF31327。
• CN115925622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——