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3-[2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one | 1428156-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
英文别名
3-[2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-hydroxychromen-2-one
3-[2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1428156-75-5
化学式
C19H16N2O3
mdl
——
分子量
320.348
InChiKey
BWKGNCLTQRHTQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-3-[1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl]chromen-2-one 在 sodium hypophosphite monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 亚膦酸 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到3-[2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines with hypophosphites associated with Pd/C
    摘要:
    芳香和脂肪族硝基化合物在较短的反应时间内,以良好的收率和选择性还原为苯胺和胺。在多相催化剂2.5 mol%的Pd/C(5%)存在下,使用次磷酸钠和膦酸的混合物在两相水/2-甲基四氢呋喃体系中进行还原。
    DOI:
    10.1039/c3gc37024k
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