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4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine | 918445-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
英文别名
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine;4,6-dimethoxy-5-nitro-N-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]pyrimidin-2-amine
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
918445-36-0
化学式
C16H26N6O5Si
mdl
——
分子量
410.505
InChiKey
NQAKELMONUXFAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:7dddcf3405da30d4566837734375324d
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine2-(2-tert-butoxyethoxy)-4,6-dimethoxypyrimidine-5-amine4,6-dimethoxy-N2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2,5-diamine 作用下, 以The title compound was isolated as a pale brown oil (494 mg, 96%)的产率得到4,6-dimethoxy-N2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中B可能不存在,而A和Z相同或不同,分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C(Rc)2OH、—N(Rd)C(═X)Rc、—C(═X)N(Rc)(Rd)、—S(O)m—Rc、—N(Rc)(Rd)S(O)2、—S(O)2N(Rc)(Rd)、—N(Rc)2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基;或B存在且为—(CH2)n—、—C(Rb)2—或—O—,或B与A或Z一起可以是—C═C(Rb)—、—C(Rb)═C—、—CH2—CH(Rb)—或—CH(Rb)—CH2—;D为—O—或—S(O)m′—;E为键或—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n—;F为—C(═X)—;G为—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n;J为键、—O—、—N(RC)C(═X)—、—C(═X)N(Rc)—、—S(O)m′—、—N(Rc)S(O)m—、—S(O)nN(Rc)—、—N(Rc)—或—N(Rg)(Rh);K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基;L为氢或端基;具有治疗效用。
    公开号:
    US20090209522A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methanamine三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/582
    摘要:
    公开号:
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