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4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine | 918445-36-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
英文别名
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine;4,6-dimethoxy-5-nitro-N-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]pyrimidin-2-amine
CAS
918445-36-0
化学式
C
16
H
26
N
6
O
5
Si
mdl
——
分子量
410.505
InChiKey
NQAKELMONUXFAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
28
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
129
氢给体数:
1
氢受体数:
9
SDS
SDS:7dddcf3405da30d4566837734375324d
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CAS号
化学式
分子量
——
4,6-dimethoxy-N2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2,5-diamine
918445-37-1
C
16
H
28
N
6
O
3
Si
380.522
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
、
2-(2-tert-butoxyethoxy)-4,6-dimethoxypyrimidine-5-amine
在
4,6-dimethoxy-N2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2,5-diamine
作用下, 以The title compound was isolated as a pale brown oil (494 mg, 96%)的产率得到4,6-dimethoxy-N2-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2,5-diamine
参考文献:
名称:
Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
摘要:
化合物的化学式(I):其中B可能不存在,而A和Z相同或不同,分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C(Rc)2OH、—N(Rd)C(═X)Rc、—C(═X)N(Rc)(Rd)、—S(O)m—Rc、—N(Rc)(Rd)S(O)2、—S(O)2N(Rc)(Rd)、—N(Rc)2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基;或B存在且为—(CH2)n—、—C(Rb)2—或—O—,或B与A或Z一起可以是—C═C(Rb)—、—C(Rb)═C—、—CH2—CH(Rb)—或—CH(Rb)—CH2—;D为—O—或—S(O)m′—;E为键或—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n—;F为—C(═X)—;G为—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n;J为键、—O—、—N(RC)C(═X)—、—C(═X)N(Rc)—、—S(O)m′—、—N(Rc)S(O)m—、—S(O)nN(Rc)—、—N(Rc)—或—N(Rg)(Rh);K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基;L为氢或端基;具有治疗效用。
公开号:
US20090209522A1
作为产物:
描述:
2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶
、
(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methanamine
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到4,6-dimethoxy-5-nitro-N-((1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-yl)methyl)pyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
WO2007/582
摘要:
公开号:
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