palladium(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(chloro)2 | 15650-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: palladium(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(chloro)2
• 英文别名: Pd(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2；[Pd(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2]；(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)PdCl2；[Pd(dpp)Cl2]
• CAS: 15650-38-1
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂Pd
• 分子量: 509.73
• InChiKey: PGEOMVYGHAJKOY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(chloro)2 在 NaN₃ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到palladium(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(azido)2
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）与叠氮化物和氯化物的某些α-二亚胺配合物的光谱和电化学研究

  摘要：

  六个新的式[M（NN）X 2 ]的配合物（其中MPd（II）或Pt（II），NN = 2,2'-;联喹啉或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，和XCl -或N 3 - ）已被制备和表征通过电导率测量，循环伏安法，紫外-可见，红外和11 H NMR光谱研究。上面和其他相关的正方形平面络合物在紫外可见吸收区域中显示出主要的四个谱带，它们被分配给d→π*电荷转移和π→*跃迁。循环伏安法研究表明，这些配合物发生电子转移反应，电荷+ 1、0，-1和-2。上述配合物的低能吸收带和一个电子的氧化和还原电势数据可以通过较早用于顺式-[Pt（py）2 Cl 2 ]（其中py为吡啶）的分子轨道模型来解释。对上述配合物进行了详细的1 H NMR研究，并确定了每个质子的峰归属。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90114-2
• 作为产物：
  描述：

  {Ni(bathophen)3}{PdCl4} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 palladium(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(chloro)2 、 {Ni(bathophen)2Cl2}
  参考文献：
  名称：

  复合阳离子-复合阴离子型配位化合物的热行为

  摘要：

  [Ni(AA)3][PdCl4]·nH2O 类型的两种配位化合物的不可逆热致变色，其中 AA = 1,10-菲咯啉 (phen) 或 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (bathophen)，被报道。颜色变化是由复合阳离子-复合阴离子型配位化合物的异常热行为引起的，即固态配体在金属离子配位球之间的迁移。本文还讨论了两种引用化合物的热稳定性和非等温分解动力学。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(91)80087-y
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-5-硝基-1-三苯甲基-1氢-吲唑 、 3-甲氧羰基-4-氟苯硼酸 在 palladium(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(chloro)2 、 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 5-(5-amino-1-tritylindazol-3-yl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spectral and photophysical properties of mono and dinuclear Pt(II) and Pd(II) complexes: An unusual emission behaviour
  作者：V. Anbalagan、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.029

  日期：2004.12

  complexes of the formula [M 2 (BPY) 2 (THB)] where M = Pd(II) or Pt(II), N-N = 2,2′-bipyridine (BPY), 2,2′-biquinoline (BIQ), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (DPP), 1,10-phenanthroline (PHEN); DHB = dianion of 3,4-dihydroxybenzaldehyde and THB = tetraanion of 3,3′,4,4′-tetrahydroxy benzaldazine} were prepared and their electrochemical, spectral and photophysical properties were examined. These complexes

  摘要八个分子式为[M（NN）（DHB）]的双核配合物和两个分子式为[M 2（BPY）2（THB）]的双核配合物其中M = Pd（II）或Pt（II），NN = 2,2'-联吡啶（BPY），2,2'-联喹啉（BIQ），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（DPP），1,10-菲咯啉（PHEN）; 制备了DHB ＝ 3，4-二羟基苯甲醛的二价阴离子和THB ＝ 3，3′，4，4′-四羟基苯并恶嗪的四阴离子，并检查了它们的电化学，光谱和光物理性质。这些配合物通过化学分析，IR和质子NMR光谱进行表征。对这些络合物的吸收光谱进行了详细的研究。发现这些复合物显示出低能溶剂变色配体至配体的电荷转移（LLCT）带。已对这些带的电子能量进行了分析，并与电化学数据进行了比较。[Pt（NN）（DHB）]，[Pt（NN）（DHBA）] 其中DHBA是3,4-二羟基苯甲酸的二价阴离子}和[Pt 2（BPY）2 （
• Syntheses, Crystal Structures, and Photoluminescent Properties of Pd^IIComplexes Containing a Disulfanenitrile Ligand
  作者：Takayoshi Fujii、Michiyasu Sakagami、Yasuhito Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2011.813

  日期：2011.8.5

  The bidendate ligand Ph2S(=N–(Ph2)S≡N)2 (ndsdsd) was used to prepare new PdII complexes. The homoleptic complex, [Pd(ndsdsd)2]Cl2 (1) and the heteroleptic complexes, [Pd(diimine)(ndsdsd)]Cl2 (diimine: 2,2′-bipyridine (2), 1,10-phenanthroline (3a), and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (3b)) were prepared, and the molecular structures of 1–3 were characterized. The complexes 2 and 3 are not emissive at ambient temperature in the solid state, but the homoleptic complex 1 shows an unstructured emission bond (λmax = 690 nm).

  双端酸配体 Ph2S(=N-(Ph2)S≡N)2 (ndsdsd) 被用来制备新的 PdII 配合物。同性配合物 [Pd(ndsdsd)2]Cl2 (1) 和异性配合物 [Pd(二亚胺)(ndsdsd)]Cl2（二亚胺：制备了[Pd(diimine)(ndsdsd)]Cl2（二亚胺：2,2′-联吡啶（2）、1,10-菲罗啉（3a）和 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（3b）），并对 1-3 的分子结构进行了表征。络合物 2 和 3 在固态环境温度下没有发射性，但同色络合物 1 显示出非结构性发射键（λmax = 690 nm）。
• Neutral mixed-ligand complexes of platinum(II) and palladium(II) with α-diimine and dioxolenes
  作者：S.S. Kamath、V. Uma、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80791-4

  日期：1989.12
• New palladium (substituted 1,10-phenanthroline) bis(methoxycarbonyl) complexes [Pd(L–L)(CO2CH3)2]: preparation and structural features
  作者：Roberto Santi、Anna Maria Romano、Rossella Garrone、Roberto Millini

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00742-6

  日期：1998.9

  New complexes of general formula Pd(L-L)(CO2CH3)(2) (L-L = 1,10-phenanthroline (1) under bar; 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (2) under bar; 4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline (3) under bar; 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (4) under bar, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthrorine (5) under bar; and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (6) under bar) were prepared either by exchange reaction between Pd(bipyridine)(CO2CH3)(2) (7) under bar and the appropriate free ligand or by reacting Pd(L-L)Cl-2 suspended in MeOH under carbon monoxide, at room temperature, in the presence of a base. The structure of (1) under bar was determined ab initio from X-ray powder diffraction data by using a simulated annealing technique and refined by the Rietveld method. (1) under bar crystallizes in the orthorhombic Pbca space group with cell parameters a = 8.0787(4), b = 16.2797(8), c = 22.843(1) Angstrom and Z = 8. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Synthesis, spectral and electrochemical behaviour of α-diimine complexes of platinum(II) and palladium(II) with 3,4-dihydroxybenzoic acid
  作者：Victor Anbalagan、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86605-x

  日期：1994.1

  Eight complexes of the formula [M(N-N)(DHBA)] where M = Pd-II or Pt-II, N-N = 2,2'-bipyridine (BPY), 2,2'-biquinoline (BIQ), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (DPP), 1,10-phenanthroline (PHEN) and DHBA is the dianion of 3,4-dihydroxybenzoic acid} were prepared and characterized by chemical analysis, IR and H-1 NMR spectroscopy. These complexes were found to show a ligand-to-ligand charge-transfer (LLCT) band. The energies of these bands have been compared with the electrochemical data.