| 1422283-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1422283-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: NTGBXVYSXCUUOC-DBIOUOCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)benzoxazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用氧化腈加成化学合成 β-D-呋喃核糖基苯并唑

  摘要：

  已经开发了一种基于氧化腈的路线来制备 2--D-呋喃核糖基苯并唑。三-邻苯甲酰基--D-呋喃核糖基甲腈氧化物 (14) 通过用 NCS/吡啶处理从相应的甲硫磷肟 16 中生成，然后用碱诱导脱氯化氢生成羟肟酰氯。氧化腈与 1,2-二氨基苯反应得到 2-(三-O-苯甲酰基--D-呋喃核糖基)苯并咪唑 (21)，从中得到 2-(-呋喃核糖基)苯并咪唑 (22) Et3N/MeOH。2-氨基苯酚类似地反应生成2-(三-O-苯甲酰基--D-呋喃核糖基)苯并恶唑(18)。在不存在氧化腈的共反应物二聚反应的情况下，得到 3,4-二(三-O-苯甲酰基--Dribofuranosyl)-1,2,5-恶二唑-2-氧化物 (17)。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.905