(3R*,4R*,5S*)-3,5-dimethylheptan-4-ol | 82917-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R*,4R*,5S*)-3,5-dimethylheptan-4-ol
• 英文别名: (3R^*,4R^*,5S^*)-3,5-dimethylheptan-4-ol；(3R,4R,5S)-3,5-Dimethyl-4-heptanol
• CAS: 82917-19-9
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: ZKXITRNXHWEQJU-BRPSZJMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-3,5-Dimethyl-1-hepten-4-ol 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R*,4R*,5S*)-3,5-dimethylheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Zeiss, Hans-Joachim; Ladner, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2357 - 2370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Selective Carbon-Carbon Bond Forming Reactions Mediated by Chromium(II) Reagents
  作者：Tamejiro Hiyama、Yoshitaka Okude、Keizo Kimura、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.55.561

  日期：1982.2

  to produce unisolable allylchromium species which add efficiently to aldehydes or ketones with high degree of stereo- and chemoselectivity. Particularly, high threo selectivity is observed in the reaction of aldehydes and 1-bromo-2-butene and is ascribed to a chair-like six-membered transition state. Simple reduction of allylic and benzylic halides produces biallyls and bibenzyls, while gem-dibromocyclopropanes

  低价铬试剂由氯化铬 (III) 和半摩尔氢化铝锂在四氢呋喃中生成。该试剂的行为类似于市售的无水氯化铬 (II)，并还原烯丙基卤化物以产生不可溶的烯丙基铬物质，该物质可有效地添加到醛或酮中，具有高度的立体选择性和化学选择性。特别是，在醛和 1-溴-2-丁烯的反应中观察到高苏选择性，这归因于椅子状六元过渡态。烯丙基和苄基卤化物的简单还原产生二烯丙基和联苄基，而偕二溴环丙烷以优异的产率提供相应的丙二烯。
• Hoffmann, Reinhard W.; Dresely, Stefan; Lanz, Joachim W., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1501 - 1508
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Dresely, Stefan、Lanz, Joachim W.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, R. W.;ZEISS, H. -J.;LADNER, W.;TABCHE, S., CHEM. BER., 1982, 115, N 6, 2357-2370
  作者：HOFFMANN, R. W.、ZEISS, H. -J.、LADNER, W.、TABCHE, S.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, REINHARD W.;DRESELY, STEFAN;LANZ, JOACHIM W., CHEM. BER., 121,(1988) N 8, C. 1501-1507
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DRESELY, STEFAN、LANZ, JOACHIM W.

  DOI：——

  日期：——