(5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylmethanone | 945016-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylmethanone
• 英文别名: 2-phenyl-4-(3,4,5-benzoyl)-5-amino-1,2,3-triazole
• CAS: 945016-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: QVAHAVWMHNFJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylmethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 5-oxo-2,7-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂芳胺的酰化：一种新型 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶和吡唑并 [4,3-b] 吡啶衍生物的简便有效合成。

  摘要：

  1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶和吡唑并[4,3-b]吡啶可以通过5-氨基-1,2,3-三唑1a,b和4-的氰基乙酰化反应容易地制备氨基-吡唑 2 随后环化形成的氰基乙酰胺。胺 1a,b 与对硝基苯乙酸和乙酸酐的混合物在微波辐射条件下反应得到相应的酰胺 15a,b，其经过环化形成 1,2,3-三唑并 [4,5-b] 吡啶 16a， b 在含有醋酸钠的 DMF 溶液中加热。在沸石作为催化剂的存在下，1a,b 与活性亚甲基化合物（包括 17a-c）的反应也通过三唑衍生物 19 的中介得到了 1,2,3-三唑并[4,5-b] 吡啶衍生物 20a-f而不是 18。

  DOI：

  10.3390/molecules16053723

文献信息

• 三氮唑并二氮杂卓-5-酮类化合物
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN108640922B

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明属于医药技术领域，涉及一种三氮唑并二氮杂卓‑5‑酮类化合物及其用途，确切地说，涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化物或异构体的结构式如下：R1～R8的定义如权利要求书和说明书所述。
• An Efficient Synthesis of 1-(4H-1,2,4-Triazol-3-yl)-Hexahydroquinoline-3-carbonitrile and their Spiro Derivatives from β-Enaminones
  作者：Ismail A. Abdelhamid、S. A. Soliman Ghozlan、Doaa M. Abdelmoniem、Mohamed F. Mady、Amr M. Abdelmoniem

  DOI：10.3987/com-15-13353

  日期：——

  A series of N-((1,2,4-triazol-3-yl)-enamine and N-((1,2,3-triazol-4-yl)-enamine were prepared and reacted with a alpha,beta-unsaturated nitriles to yield novel N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)hexahydroquinoline-3-carbonitriles and their fused and Spiro derivatives. Dimroth type rearrangement of the prepared quinoline derivatives 7a,b and 15a,b was observed in acetic anhydride leading to the formation of substituted pyrimido[4,5-b]quinolines 11a,b, spiro[indoline-3,5'-pyrimido [4,5-b]quinoline] 19 and spiro [indoline-3,5'-[1,3]-oxazino[4,5-b]quinoline] 22.