1-(2-(4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)benzyloxy)-1,1-di(pyrazol-1-yl)ethyl)pyrazole | 380152-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)benzyloxy)-1,1-di(pyrazol-1-yl)ethyl)pyrazole
• 英文别名: 1,4-bis[tris(pyrazolyl)ethoxymethyl]benzene；p-C6H4[CH2OCH2C(tris(pyrazolyl))]2；1,4-C6H4[CH2OCH2C(pyrazolyl)3]2；p-C6H4(CH2OCH2C(pyrazolyl)3)2；p-C6H4[CH2OCH2C(pyrazolyl)3]2；p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2；1-[1,1-Di(pyrazol-1-yl)-2-[[4-[2,2,2-tri(pyrazol-1-yl)ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethyl]pyrazole
• CAS: 380152-24-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₁₂O₂
• 分子量: 590.647
• InChiKey: MRBFRHQYLASZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)benzyloxy)-1,1-di(pyrazol-1-yl)ethyl)pyrazole 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,4-bis[tris(pyrazolyl)ethoxymethyl]benzene)Ag2(BF4)2(THF)
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of a Chiral Three Dimensional Architecture Composed of Two Different Silver(I) Helical Chains Connected by Bitopic Tris(pyrazolyl)methane Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<543::aid-ejic543>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到1-(2-(4-((2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethoxy)methyl)benzyloxy)-1,1-di(pyrazol-1-yl)ethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型铜，锰，锌配合物的合成，结构和光谱表征及仿生特性：鉴定可能具有羟自由基产生/清除能力的超氧化物歧化酶模拟物

  摘要：

  通过相应的金属盐与吡唑基配体即中性1-（2-（4-（（2， 2,2-三（1H-吡唑-1-基）乙氧基）甲基）苄氧基）-1,1-二（1H-吡唑-1-基）乙基）-1H-吡唑{ p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 2（L 1）和阴离子氢化三（3-苯基-5-甲基吡唑基）硼酸酯（L 2）-，双（吡唑基）乙酸酯（L 3）和bis（3， 5-二甲基吡唑基）乙酸酯（L 4）-：种类[L 1（CuCl 2）2 ]（1），[L 1（Cu（OAc）2）2 ]（2），[L 1（Zn（OAc）2）2 ]（3），[（CuCl（L 2）（Hpz Ph， Me）]（4），[Mn（L 3）2 ]·2H 2 O，（5），[ZnCl（L 3）（imH）]·MeOH [CuCl（L 4）（imH）]·2H 2 O已获得（7）（Hpz Ph，Me  = 3-苯基-5-甲基吡唑，imH =咪唑）配合物1和还

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2010.03.013

文献信息

• Rhenium tricarbonyl complexes of tris(pyrazolyl)methane ligands: first structural characterization of an isomer pair of tris(pyrazolyl)methane derivatives and the supramolecular structure of the homobimetallic complex {1,4-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Re(CO)3]2}(Br)2
  作者：Daniel L Reger、Kenneth J Brown、Mark D Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01620-0

  日期：2002.9

  z)2(5-i-Prpz) mixture (pz=pyrazolyl ring) and Re(CO)5Br results in the formation of [HC(pz)3]Re(CO)3}Br (1), [HC(3,5-Me2pz)3]Re(CO)3}Br (3), [HC(3-Phpz)3]Re(CO)3}Br (4), [HC(3-i-Prpz)3]Re(CO)3}Br (5), and [HC(3-i-Prpz)2(5-i-Prpz)]Re(CO)3}Br (6). The reaction of PhC(pz)2(py) (py=pyridyl ring) and Re(CO)5Br yields [PhC(pz)2(py)]Re(CO)3}Br (9) while a reaction of Re(CO)5Br and 1,4-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2

  HC（pz）3，HC（3,5-Me 2 pz）3，HC（3-Phpz）3或4：1 HC（3- i- Prpz）3 –HC（3- i）的反应-Prpz）2（5- i- Prpz）混合物（pz =吡唑基环）和Re（CO）5 Br导致[HC（pz）3 ] Re（CO）3 } Br（1）， [HC（3,5-Me 2 pz）3 ] Re（CO）3 } Br（3），[HC（3-Phpz）3 ] Re（CO）3 } Br（4），[HC（3 -我-Prpz）3] Re（CO）3 } Br（5）和[HC（3- i -Prpz）2（5- i -Prpz）] Re（CO）3 } Br（6）。PhC（pz）2（py）（py =吡啶基环）与Re（CO）5 Br的反应生成[PhC（pz）2（py）] Re（CO）3 } Br（9）以2：1摩尔比的Re（CO）5 Br和1,4-C 6 H 4 [CH 2 OCH
• Structurally adaptive multitopic ligands containing tris(pyrazolyl)methane units as supramolecular synthons: manganese carbonyl complexes
  作者：Daniel L Reger、Radu F Semeniuc、Mark D Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02043-0

  日期：2003.1

  The compounds p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Mn(CO)3]2}(BF4)2 (1, pz=pyrazolyl ring), p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Mn(CO)3]2}(OTf)2 (2, OTf−=CF3SO3−), m-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Mn(CO)3]2}(BF4)2 (3) and 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4[Mn(CO)3]4}(BF4)4 (4) have been prepared by reaction of the respective ligands with ‘Mn(CO)5+’, prepared ‘in situ’ from the reaction of Mn(CO)5Br and AgBF4 or AgOTf in refluxing acetone

  化合物 p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（PZ）3 ] 2 [Mn（CO）3 ] 2 }（BF 4）2（1，PZ =吡唑基环）， p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（PZ）3 ] 2 [锰（CO）3 ] 2 }（OTF）2（2，光学传递函数- = CF 3 SO 3 - ），米-C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（PZ）3 ] 2 [Mn（CO）3 ] 2 }（BF 4）2（3）和 1,2,4,5 -C 6 H 2 [CH 2 OCH 2 C（PZ）3 ] 4 [Mn（CO）3 ] 4 }（BF 4）4（4）是通过各个配体与'Mn（CO）5 +”，是由Mn（CO）5 Br与AgBF 4或AgOTf在回流丙酮中的反应“原位”制备的。在所有四个复合物的结构，围绕锰原子的环境是轻微扭曲八面体，所造成的κ的受限咬入角的失真3键合的三（吡唑基）甲烷配体。
• Supramolecular structures of {p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2(AgSbF6)2}∞: formation of argentamacrocycles and argentachains
  作者：Daniel L. Reger、Radu F. Semeniuc、Mark D. Smith

  DOI：10.1039/b210819d

  日期：2003.1.29

  The coordination polymer p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2(AgSbF6)2}∞ crystallizes into two supramolecular structures, one organized into a 3D structure of argentamacrocycles stacked in a tubular network connected by helically oriented organic spacers and the other into argentachains arranged in a 2D sheet structure.

  配位聚合物 p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2(AgSbF6)2}→ 结晶成两种超分子结构，一种组织成银大环的 3D 结构，堆叠在管状网络中，由螺旋定向有机间隔基连接，其他成以二维片状结构排列的银链。
• Supramolecular Structural Variations with Changes in Anion and Solvent in Silver(I) Complexes of a Semirigid, Bitopic Tris(pyrazolyl)methane Ligand
  作者：Daniel L. Reger、Radu F. Semeniuc、Vitaly Rassolov、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic035207i

  日期：2004.1.1

  latter compound has changed from a metal:ligand ratio of 2:1 to 1:1. The structure of 1a is based on helical argentachains constructed by a kappa(2)-kappa(1) coordination to silver of the tris(pyrazolyl)methane units. These chains are organized into a tubular 3D structure by cylindrical [(CF(3)SO(3))(6)](6)(-) clusters that form weak C-H...O hydrogen bonds with the bitopic ligand. The same kappa(2)-kappa(1)

  双位配体pC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2）（pz =吡唑基环）包含两个通过半刚性连接的三（吡唑基）甲烷单元有机间隔基与银（I）盐反应生成[pC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2）（AgX）（2）]（无穷大） ，其中X = CF（3）SO（3）（-）（1），SbF（6）（-）（2），PF（6）（-）（3），BF（4）（-）（4 ）和NO（3）（-）（5）。从丙酮中结晶出前三种化合物产生[pC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2）（AgCF（3）SO（3））（2 ）]（无穷大）（1a），[pC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2）（AgSbF（6））（2）[（CH （3））（2）CO]（2）]（无穷大）（2b）和[pC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2） AgPF
• Spin crossover in di-, tri- and tetranuclear, mixed-ligand tris(pyrazolyl)methane iron(ii) complexes
  作者：Caspar J. Schneider、Boujemaa Moubaraki、John D. Cashion、David R. Turner、Benjamin A. Leita、Stuart R. Batten、Keith S. Murray

  DOI：10.1039/c0dt01725f

  日期：——

  have produced three dinuclear complexes and a trinuclear and tetranuclear complex, all isolated as solvates. The three dinuclear complexes are a 1,4-xylene-bridged complex 1·2DME, a 2,6-naphthalene-bridged complex 2·2.5MeCN.2DME and a 1,4-butene-bridged complex 3·2DME. The trinuclear complex 4·solvent (solvent undefined) has a 1,3,5-mesitylene core and the tetranuclear complex, 5·8MeCN.2tBuOMe, has

  合成了一系列显示高温自旋交叉行为的多核混合配体三（吡唑基）甲烷铁（Ⅱ）配合物。这些络合物的类型为[（Fe（（3,5-Me 2 PZ）3 CH））n（μ-L）]（BF 4）2n，其中μ-L是五个桥联配体X（CH 2 OCH 2 C（PZ）3）n，（X =中心连接部分，PZ =吡唑基环，n = 2（对位），3（对位）或4（对位））。在整个系列中，终端三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷共配体（3,5-ME 2 PZ）3 CH和BF 4 -的抗衡阴离子保持恒定，而在中央连接部分的变化已经产生3个核配合物和三核和四核配合物，所有分离为溶剂化物。三种双核络合物是1，4-二甲苯桥连的复合物1 ·2DME，2，6-萘桥连的复合物2 ·2.5MeCN.2DME和1，4-丁烯桥连的复合物3 ·2DME。三核络合物4 ·溶剂（溶剂未定义）具有1,3,5-均三甲苯中心，四核络合物5 ·8MeCN.2 t BuOMe具有1