p-tolylcalcium iodide | 19162-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylcalcium iodide
• CAS: 19162-96-0
• 化学式: C₇H₇CaI
• 分子量: 258.115
• InChiKey: OCFKJNDHGPLTNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylcalcium iodide 在 一氧化二氮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4,4'-二甲基联苯 、 二(4-甲基苯基)二氮烯
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化钙与一氧化二氮反应的再研究

  摘要：

  先前报道的苯基碘化钙与N 2 O在乙醚中反应生成具有芳基-N键的产物的反应已用各种溶剂和甲基化的芳基碘化物进行了重新检查。使用DME作为溶剂可使偶氮苯的收率最大化，并且插入反应可能涉及二有机钙（Ar 2 Ca）中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00309-z
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 calcium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 p-tolylcalcium iodide
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化钙与一氧化二氮反应的再研究

  摘要：

  先前报道的苯基碘化钙与N 2 O在乙醚中反应生成具有芳基-N键的产物的反应已用各种溶剂和甲基化的芳基碘化物进行了重新检查。使用DME作为溶剂可使偶氮苯的收率最大化，并且插入反应可能涉及二有机钙（Ar 2 Ca）中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00309-z

文献信息

• Synthesis of Arylcalcium Halides - General Procedure, Scope and Limitations
  作者：Matthias Westerhausen、Martin Gärtner、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-2007-965909

  日期：2007.3

  A general procedure for the synthesis of a wide variety of arylcalcium halides by activation of the alkaline earth metal as well as bromo- or iodoarenes is reported. Chloro- and fluoroarenes are not suitable substrates for an insertion of calcium into the carbon-halogen bond. Furthermore, ortho-fluoro substitution prevents the formation of the corresponding heavy calcium organometallics. The ipso-carbon

  报道了通过活化碱土金属以及溴代或碘代芳烃来合成多种芳基卤化钙的一般程序。氯代芳烃和氟代芳烃不适合将钙插入碳-卤素键。此外，邻氟取代防止形成相应的重钙有机金属化合物。同碳原子在 13 C NMR 光谱中显示出强烈的低场位移。芳基碘化钙以单体结晶为四 (THF) 配合物。Naphthylcalcium iodide 的 Ca-C 键长为 255.2(6) pm，位于特征区域。