3,5-dibenzoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine | 26826-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 4-Phenyl-3,5-dibenzoyl-1,4-dihydropyridine；(5-benzoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 26826-97-1
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂
• 分子量: 365.431
• InChiKey: JIGFSXGRRXDTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine 在 马来酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(4-phenylpyridine-3,5-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶衍生物的光化学：双自由基形成、离域和捕获作为新型三环和四环氮杂环系统的途径

  摘要：

  使用中压汞弧灯 (λ > 290) nm 照射 4-芳基-3,5-二苯甲酰基-1,4-二氢吡啶衍生物 1a-c 和马来酰亚胺 2a-c 的乙腈溶液，得到三种不同的环加合物 4、5 , 6 除了氧化产物 3。这些结果表明化合物 1a-c 通过三个双自由基中间体进行分子间环加成反应，其光化学行为与之前报道的类似的 3,5-二乙酰和 3,5-二羧酸衍生物不同. 目前的工作还提供了对潜在生物和合成应用的新型三环和四环氮杂环系统的简单访问。光产物的结构是通过光谱和单晶 X 射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.3390/molecules21070866
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 、 苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 以94%的产率得到3,5-dibenzoyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基二氢吡啶多组分合成中的烯胺酮在光诱导分子内电子转移系统中的潜在应用。

  摘要：

  与烯胺酮、伯胺和醛的有效三组分反应可轻松获得在 1-、3-、4- 和 5-位具有不同取代基的 1,4-二氢吡啶。微波提高了反应产率，也大大减少了反应时间和溶剂用量。手性伯胺得到手性 1-取代-1,4-二氢吡啶。4-(1-萘基)和4-(菲-9-基)二氢吡啶衍生物表现出有趣的光致发光行为，这表明它们作为合适的光诱导分子内电子转移系统的潜在应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.50

文献信息

• Dihydropyrimidones and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10358425B1

  公开（公告）日：2019-07-23

  A series of heterocyclic compounds containing a dihydropyrimidone or dihydropyrimidinthione functionality. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of producing the compounds via ultrasonication are also provided.

  一系列含有二氢嘧啶酮或二氢嘧啶酮官能团的杂环化合物。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及通过超声波生产这些化合物的方法。