1-(p-tolylcarbamoyl)-2-oxopropyl acetate | 1353648-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolylcarbamoyl)-2-oxopropyl acetate
• 英文别名: [1-(4-Methylanilino)-1,3-dioxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 1353648-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: WHGBDYKWCALENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 碘苯二乙酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-(p-tolylcarbamoyl)-2-oxopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  高价碘 (III) 诱导的 3-氧代-N-取代丁酰胺的亚甲基乙酰氧基化。

  摘要：

  1-氨基甲酰基-2-氧代丙基乙酸酯衍生物是在（二乙酰氧基碘）苯（DIB）作为氧化剂的帮助下通过乙酰氧基化过程合成亚甲基的。不仅温和的反应条件，而且出色的产量和良好的底物范围使本协议在有机合成中具有潜在的用途。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.167

文献信息

• A copper-catalyzed formal O–H insertion reaction of α-diazo-1,3-dicarbonyl compounds to carboxylic acids with the assistance of isocyanide
  作者：Zikun Wang、Xihe Bi、Yongjiu Liang、Peiqiu Liao、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c4cc00402g

  日期：——

  Straightforward synthetic access to α-acyloxy-1,3-dicarbonyl compounds is described via a novel Cu(ii)-catalyzed and isocyanide-assisted formal O–H insertion reaction of α-diazocarbonyl compounds to carboxylic acids.

  通过一种新颖的铜（II）催化和异氰辅助的形式O-H插入反应，描述了对α-酰氧基-1,3-二羰基化合物的直接合成访问，这些化合物是通过α-重氮羰基化合物与羧酸之间的反应得到的。