Kaliumdiphenylphosphinothioformiat | 21940-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Kaliumdiphenylphosphinothioformiat
• 英文别名: potassium;diphenylphosphanylmethanedithioate
• CAS: 21940-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₀PS₂*K
• 分子量: 300.426
• InChiKey: OCIKMQIFJGXCQK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kaliumdiphenylphosphinothioformiat 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl(diphenylphosphinodithioformato-S,S')thallium(III)
  参考文献：
  名称：

  二甲基（二有机膦基二硫代甲酸酯-S，S '）-al（III）化合物。[Tl（CH 3）2 S 2 CP（C 6 H 5）2（THF）]的X射线结构

  摘要：

  制备二甲基th衍生物[TlMe 2（S 2 CPR 2）]（R = Cy或Ph）。当苯基衍生物从反应介质（乙醇/四氢呋喃）中缓慢结晶时，形成配合物[TlMe 2（S 2 CPPh 2）（THF）]（THF =四氢呋喃），其结构通过X射线衍射解析。在该化合物中，al原子通过其两个S原子与次膦二硫代甲酸酯膦配体，两个甲基以及与THF分子的配位非常弱。还观察到了弱的分子间TlS相互作用。化合物的结构[TlMe 2（S 2 CPR 2）]是根据其IR和1 H，13 C，31 P和205 T1 NMR光谱进行讨论的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)88003-2

文献信息

• Synthese und koordinationsverhalten ambidenter chelatliganden
  作者：Klaus Günter Steinhäuser、Winfried Klein、Reinhard Kramolowsky

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81192-4

  日期：1981.4

  [MnBr(CO)5] reacts with the potassium diorganylphosphino-dithioformates or -thioformamides KS(X)CPR2 (X = S, NPh: R = Ph, Cy; Cy = cyclo-C6H11), respectively, to give the monomeric tetracarbonylmanganese(I) complexes [MnS(X)CPR2}(CO)4] (IaId), whereas with the thioureas R′2NC(S)NPhH (R′ = Me, Et) dinuclear carbonylthioureidomanganese(I) complexes of the type [Mn[μ-S(NPh)CNR′2](CO)3}2] are obtained

  [MnBr（CO）5 ]与二有机基膦基二硫代甲酸钾或-硫代甲酰胺钾KS（X）CPR 2（X = S，NPh：R = Ph，Cy; Cy =环-C 6 H 11）反应，分别得到单体tetracarbonylmanganese（I）配合物[锰S（X）CPR 2 }（CO）4 ]（IaId），而与硫脲R' 2 NC（S）NPhH（R'=甲基，乙基）双核carbonylthioureidomanganese （I）的类型[锰[μ-S（NPH）CNR'的络合物2 ]（CO）3 } 2 ]获得，其中所述巯基阴离子充当桥连配体。
• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors VI. Reactions of carbonyl complexes of molybdenum(0) and tungsten(0) with uninegative (S,X)-donor ligands (X = S, N, P)
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、E. Gutierrez-Puebla、A. Monge、C. Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87055-i

  日期：1990.2

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes, M(CO)6, M(CO)5(Rpy), M(CO)4(Rpy)2 (M = Mo, W, R = 2-Me, H) with a series of potentially mono- or bi-dentate uninegative (S,X)-donor ligands (S,X = xanthates, dithiocarbamates, pyridine-2-thiol, P,P-diphenyl-N-phenylphosphinothioformomido, P,P-diphenylphosphinedithioformamide) have given two types of anionic complexes: [M(S,X)(CO)5]− and [M(S,X)(CO)4]−

  零价羰基配合物M（CO）6，M（CO）5（Rpy），M（CO）4（Rpy）2（M = Mo，W，R = 2-Me，H）与一系列化合物的反应潜在地单-或二齿uninegative（S，X）端供体配位体（S，X =黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯，吡啶-2-硫醇，P，P二苯基ñ -phenylphosphinothioformomido，P，P -diphenylphosphinedithioformamide）给两种类型的阴离子配合物：[M（S，X）（CO）5 ] -和[M（S，X）（CO）4 ] -（M = Mo 0，W 0）。这些分别含有（S，X）-配体作为单齿或双齿基团的阴离子被分离为其四苯基phosph盐或三乙基铵盐。描述了其中一些物种与烯丙基溴和HgX 2的反应。确定了[PPh 4 ] [W（S 2 COEt）（CO）5 ]的晶体结构。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个14
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.9, page 142 - 143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(I) phosphine complexes containing bidentate unsaturated thio ligands
  作者：A.W. Gal、J.W. Gosselink、F.A. Vollenbroek

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88351-5

  日期：1977.12
• Cyclopentadienylruthenium complexes with sulphur donor ligands—III. Coordinative ability of P,S-donor ligands. X-ray structure of Ru(η-CH3C5H4)(Ph2PCSNPh)(PPh3)
  作者：Angel Gutierrez-Alonso、Loreto Ballester-Reventos、Virginia Perez-Garcia、Caridad Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84048-6

  日期：1990.1