2-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-amine | 324521-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-amine
• CAS: 324521-72-4
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃
• 分子量: 333.82
• InChiKey: UXSVWFJTCQXLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-amine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-phenylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯甲腈，苯胺和甲酸或苯甲醛合成4-芳基氨基喹唑啉和2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉

  摘要：

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00899-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯甲腈，苯胺和甲酸或苯甲醛合成4-芳基氨基喹唑啉和2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉

  摘要：

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00899-1