3-氰基苯甲酸异丙酯 | 110893-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基苯甲酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 3-cyanobenzoate
• 英文别名: 3-cyanobenzoate 1-methylethyl；propan-2-yl 3-cyanobenzoate
• CAS: 110893-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19981536
• 分子量: 189.214
• InChiKey: YMOAZNBHBMMUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸异丙酯 、 7-Ethylthio-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-1-propenyl)benzofuran 在 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 acetic acid (3 ML)-toluene 为溶剂， 生成 3-[6-(Ethylthio)-3,4,8,9-tetrahydro-3,3,8,8-tetramethylfuro[2,3-h]isoquinolin-1-yl]benzoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1270577B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-氰基苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  连续流闪化学在放大合成5-氰基-2-甲酰基苯甲酸中的应用

  摘要：

  有效地按比例放大合成5-氰基-2-甲酰基苯甲酸或其环状异构体6-氰基-3-羟基-2-苯并呋喃-1（3 H）-一（1）作为各种生物学上重要的化合物的关键中间体通过使用流动微反应器的连续流动闪蒸化学方法，从2-溴-5-氰基苯甲酸异丙酯（8c）中获得了上述化合物。结果发现，在-50℃下，带有碳异丙氧基和氰基的8c与BuLi的Br / Li交换反应在0.1 s内发生，所得高反应性芳基锂中间体与DMF甲酰化，得到1，这是通过常规批处理过程很难实现的。连续流动闪蒸反应条件的优化和反应体系的改进导致在270分钟内从897 g 8c生成237 g 1。结果表明，通过使用流动微反应器的流动闪蒸化学，可以从相应的2-溴苯甲酸酯方便地合成带有亲电基团的邻苯二酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00180

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092582A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。
• US4791204A
  申请人：——

  公开号：US4791204A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4914211A
  申请人：——

  公开号：US4914211A

  公开（公告）日：1990-04-03