N-cyclohexyl-2-isopropyl-7-(2-methoxyethyl)-4-methyl-5-(4-methylbenzyl)-7Hpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1236283-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-isopropyl-7-(2-methoxyethyl)-4-methyl-5-(4-methylbenzyl)-7Hpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-7-(2-methoxyethyl)-4-methyl-5-[(4-methylphenyl)methyl]-2-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1236283-51-4
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₂
• 分子量: 462.635
• InChiKey: JZSJSJXJAXXWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-2-[(2-isopropyl-6-methyl-5-p-tolylethynylpyrimidin-4-yl)-(2-methoxyethyl)-amino]-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到N-cyclohexyl-2-isopropyl-7-(2-methoxyethyl)-4-methyl-5-(4-methylbenzyl)-7Hpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  走向吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新的途径，以具有Ugi-Smiles / Sonogashira级联的高取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶为代表，随后进行了有效的碱催化分子内环化反应。当在Ugi-Smiles步骤中选择甲醛作为输入时，最终通过外亚烷基中间体的异构化获得芳族稠合体系。

  DOI：

  10.1021/jo100759b