3-溴 5-异丙基 苯甲酸 | 112930-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴 5-异丙基 苯甲酸
• 中文别名: 3-溴-5-异丙基苯甲酸；3-溴5-异丙基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-5-isopropylbenzoic acid
• 英文别名: 3-bromo-5-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 112930-39-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: SRTKNJYXJIAPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴 5-异丙基 苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-bromo-5-isopropylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1107 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 3-溴 5-异丙基 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cosmo, Robert; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1107 - 1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT
  申请人：Tonogaki Keisuke

  公开号：US20130184240A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R 1 is each independently halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like; m is an integer of 0 to 3; R 2 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl; X is —O—; and Y is substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl.

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。
• Structure-Based Design and Preclinical Characterization of Selective and Orally Bioavailable Factor XIa Inhibitors: Demonstrating the Power of an Integrated S1 Protease Family Approach
  作者：Edwige Lorthiois、James Roache、David Barnes-Seeman、Eva Altmann、Ulrich Hassiepen、Gordon Turner、Rohit Duvadie、Viktor Hornak、Rajeshri G. Karki、Nikolaus Schiering、Wilhelm A. Weihofen、Francesca Perruccio、Amy Calhoun、Tanzina Fazal、Darija Dedic、Corinne Durand、Solene Dussauge、Kamal Fettis、Fabien Tritsch、Celine Dentel、Adelaide Druet、Donglei Liu、Louise Kirman、Julie Lachal、Kenji Namoto、Douglas Bevan、Rose Mo、Gabriela Monnet、Lionel Muller、Richard Zessis、Xueming Huang、Loren Lindsley、Treeve Currie、Yu-Hsin Chiu、Cary Fridrich、Peter Delgado、Shuangxi Wang、Micah Hollis-Symynkywicz、Joerg Berghausen、Eric Williams、Hong Liu、Guiqing Liang、Hyungchul Kim、Peter Hoffmann、Andreas Hein、Paul Ramage、Allan D’Arcy、Stefanie Harlfinger、Martin Renatus、Simon Ruedisser、David Feldman、Jason Elliott、Richard Sedrani、Juergen Maibaum、Christopher M. Adams

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00279

  日期：2020.8.13

  The serine protease factor XI (FXI) is a prominent drug target as it holds promise to deliver efficacious anticoagulation without an enhanced risk of major bleeds. Several efforts have been described targeting the active form of the enzyme, FXIa. Herein, we disclose our efforts to identify potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of FXIa. Compound 1, identified from a diverse library of

  丝氨酸蛋白酶因子XI（FXI）是一个重要的药物靶标，因为它有望提供有效的抗凝作用而不会增加大出血的风险。已经描述了针对酶的活性形式FXIa的几种努力。本文中，我们公开了我们为确定有效，选择性和口服生物利用性FXIa抑制剂而做出的努力。化合物1从内部丝氨酸蛋白酶抑制剂的各种文库中鉴定出来的肽原本被设计为补体因子D抑制剂，并表现出亚微摩尔FXIa活性和令人鼓舞的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，同时缺乏拟肽结构。通过基于结构的药物设计和传统药物化学相结合，FXIa的S1，S1β和S1'口袋中相互作用的最优化导致发现具有FXIa亚纳摩尔效价，对其他凝血蛋白酶的选择性增强的化合物23，以及临床前药代动力学（PK）资料与患者的两次给药一致。
• COSMO, ROBERT;STERNHELL, SEVER, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 6, 1107-1126
  作者：COSMO, ROBERT、STERNHELL, SEVER

  DOI：——

  日期：——
• US9133186B2
  申请人：——

  公开号：US9133186B2

  公开（公告）日：2015-09-15